Januvia

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2023

Werkstoffen:

ситаглиптин

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-code:

A10BH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitagliptin

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Januvia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато само диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност;в агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Januvia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2007-03-20

Bijsluiter

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten