Januvia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ситаглиптин

Prieinama:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kodas:

A10BH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sitagliptin

Farmakoterapinė grupė:

Лекарства, използвани при диабет

Gydymo sritis:

Захарен диабет тип 2

Terapinės indikacijos:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Januvia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато само диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност;в агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Januvia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2007-03-20

Pakuotės lapelis

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją