Januvia

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-09-2023

Aktiv ingrediens:

ситаглиптин

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kode:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Indikasjoner:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Januvia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато само диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност;в агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Januvia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2007-03-20

Informasjon til brukeren

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk