Januvia

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-09-2023

Principio attivo:

ситаглиптин

Commercializzato da:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codice ATC:

A10BH01

INN (Nome Internazionale):

sitagliptin

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Захарен диабет тип 2

Indicazioni terapeutiche:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Januvia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато само диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност;в агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Januvia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2007-03-20

Foglio illustrativo

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti