Januvia

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ситаглиптин

Disponível em:

Merck Sharp and Dohme B.V

Código ATC:

A10BH01

DCI (Denominação Comum Internacional):

sitagliptin

Grupo terapêutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapêutica:

Захарен диабет тип 2

Indicações terapêuticas:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Januvia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато само диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност;в агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Januvia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2007-03-20

Folheto informativo - Bula

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos