Feraccru

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

geležies maltolis

Mevcut itibaren:

Norgine B.V.

ATC kodu:

B03AB

INN (International Adı):

ferric maltol

Terapötik grubu:

Antianeminiai preparatai

Terapötik alanı:

Anemija, geležies trūkumas

Terapötik endikasyonlar:

Feraccru yra nurodyta suaugusiųjų gydymas geležies trūkumas.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FERACCRU 30
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
G
ELEŽIS (GELEŽIES
(III) MALTOLO PAVIDALU)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Feraccru ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Feraccru
3.
Kaip vartoti Feraccru
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Feraccru
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERACCRU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Feraccru sudėtyje yra geležies (geležies (III) maltolo pavidalu).
Feraccru skiriamas suaugusiesiems,
kurių organizme sumažėjusios geležies atsargos. Sumažėjęs
geležies kiekis sukelia mažakraujystę
(pernelyg mažai raudonųjų kraujo kūnelių).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FERACCRU
_ _
FERACCRU VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija geležies (III) maltolui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate liga, dėl kurios kraujyje susidaro geležies perteklius
arba sutrinka geležies
panaudojimas organizme;
-
jeigu Jums pakartotinai perpilamas kraujas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradedant gydymą, Jūsų gydytojas atliks kraujo tyrimą, kad
įsitikintų, jog Jums diagnozuota ne
sunkios formos mažakraujystė ir kad ją sukėlė ne kitos
priežastys, o geležies trūkumas (sumažėjusios
geležies atsargos).
Venkite vartoti Feraccru, jeigu Jums diagnozuota uždegiminė žarnų
liga (UŽL) paūmėjusi.
Jums negalima vartoti Fera
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Feraccru 30 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg geležies (geležies (III) maltolo
pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kuros (-ių) poveikis žinomas
kiekvienoje kapsulėje yra 91,5 mg laktozės monohidrato, 0,3 mg alura
raudonojo AC (E129) ir 0,1 mg
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Raudona kapsulė (19 mm ilgio ir 7 mm skersmens) , ant kurios
atspausdinta „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Feraccru skirtas suaugusiesiems geležies stokos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė, vartojama du kartus per
parą, iš ryto ir vakare, nevalgius
(žr. 4.5 skyrių).
Gydymo trukmė priklauso nuo geležies stokos sunkumo, bet paprastai
gydymą reikia tęsti ne mažiau
kaip 12 savaičių. Gydymą rekomenduojama tęsti tiek, kiek tai yra
būtina siekiant papildyti organizmo
geležies atsargas, vertinant pagal kraujo tyrimų rezultatus.
_Senyvi _
_pacientai ir pacientai, kurių kepenų arba inkstų _
_funkcija sutrikusi _
Senyvo amžiaus pacientams arba pacientams, kurių inkstų funkcija
sutrikusi (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
), vaistinio preparato dozės koreguoti nereikia.
Klinikinių duomenų apie būtinybę koreguoti vaistinio preparato
dozę pacientams, kurių kepenų ir
(arba) inkstų funkcija sutrikusi (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
), nėra.
_Vaikų populiacija_
Feraccru saugumas ir veiksmingumas vaikams (ne vyresniems kaip 17
metų) dar neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Feraccru kapsulę reikia nuryti visą ir vartoti nevalgius
(užsigeriant puse stiklinės vandens), nes vartojant
su maistu, šio vaistinio preparato įsisavinimas sumažėja (žr. 4.5
skyrių).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbine
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin