Feraccru

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

geležies maltolis

Disponibbli minn:

Norgine B.V.

Kodiċi ATC:

B03AB

INN (Isem Internazzjonali):

ferric maltol

Grupp terapewtiku:

Antianeminiai preparatai

Żona terapewtika:

Anemija, geležies trūkumas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Feraccru yra nurodyta suaugusiųjų gydymas geležies trūkumas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FERACCRU 30
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
G
ELEŽIS (GELEŽIES
(III) MALTOLO PAVIDALU)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Feraccru ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Feraccru
3.
Kaip vartoti Feraccru
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Feraccru
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERACCRU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Feraccru sudėtyje yra geležies (geležies (III) maltolo pavidalu).
Feraccru skiriamas suaugusiesiems,
kurių organizme sumažėjusios geležies atsargos. Sumažėjęs
geležies kiekis sukelia mažakraujystę
(pernelyg mažai raudonųjų kraujo kūnelių).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FERACCRU
_ _
FERACCRU VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija geležies (III) maltolui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate liga, dėl kurios kraujyje susidaro geležies perteklius
arba sutrinka geležies
panaudojimas organizme;
-
jeigu Jums pakartotinai perpilamas kraujas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradedant gydymą, Jūsų gydytojas atliks kraujo tyrimą, kad
įsitikintų, jog Jums diagnozuota ne
sunkios formos mažakraujystė ir kad ją sukėlė ne kitos
priežastys, o geležies trūkumas (sumažėjusios
geležies atsargos).
Venkite vartoti Feraccru, jeigu Jums diagnozuota uždegiminė žarnų
liga (UŽL) paūmėjusi.
Jums negalima vartoti Fera
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Feraccru 30 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg geležies (geležies (III) maltolo
pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kuros (-ių) poveikis žinomas
kiekvienoje kapsulėje yra 91,5 mg laktozės monohidrato, 0,3 mg alura
raudonojo AC (E129) ir 0,1 mg
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Raudona kapsulė (19 mm ilgio ir 7 mm skersmens) , ant kurios
atspausdinta „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Feraccru skirtas suaugusiesiems geležies stokos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė, vartojama du kartus per
parą, iš ryto ir vakare, nevalgius
(žr. 4.5 skyrių).
Gydymo trukmė priklauso nuo geležies stokos sunkumo, bet paprastai
gydymą reikia tęsti ne mažiau
kaip 12 savaičių. Gydymą rekomenduojama tęsti tiek, kiek tai yra
būtina siekiant papildyti organizmo
geležies atsargas, vertinant pagal kraujo tyrimų rezultatus.
_Senyvi _
_pacientai ir pacientai, kurių kepenų arba inkstų _
_funkcija sutrikusi _
Senyvo amžiaus pacientams arba pacientams, kurių inkstų funkcija
sutrikusi (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
), vaistinio preparato dozės koreguoti nereikia.
Klinikinių duomenų apie būtinybę koreguoti vaistinio preparato
dozę pacientams, kurių kepenų ir
(arba) inkstų funkcija sutrikusi (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
), nėra.
_Vaikų populiacija_
Feraccru saugumas ir veiksmingumas vaikams (ne vyresniems kaip 17
metų) dar neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Feraccru kapsulę reikia nuryti visą ir vartoti nevalgius
(užsigeriant puse stiklinės vandens), nes vartojant
su maistu, šio vaistinio preparato įsisavinimas sumažėja (žr. 4.5
skyrių).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbine
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti