Feraccru

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

geležies maltolis

Disponible des:

Norgine B.V.

Codi ATC:

B03AB

Designació comuna internacional (DCI):

ferric maltol

Grupo terapéutico:

Antianeminiai preparatai

Área terapéutica:

Anemija, geležies trūkumas

indicaciones terapéuticas:

Feraccru yra nurodyta suaugusiųjų gydymas geležies trūkumas.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2016-02-18

Informació per a l'usuari

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FERACCRU 30
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
G
ELEŽIS (GELEŽIES
(III) MALTOLO PAVIDALU)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Feraccru ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Feraccru
3.
Kaip vartoti Feraccru
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Feraccru
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERACCRU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Feraccru sudėtyje yra geležies (geležies (III) maltolo pavidalu).
Feraccru skiriamas suaugusiesiems,
kurių organizme sumažėjusios geležies atsargos. Sumažėjęs
geležies kiekis sukelia mažakraujystę
(pernelyg mažai raudonųjų kraujo kūnelių).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FERACCRU
_ _
FERACCRU VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija geležies (III) maltolui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate liga, dėl kurios kraujyje susidaro geležies perteklius
arba sutrinka geležies
panaudojimas organizme;
-
jeigu Jums pakartotinai perpilamas kraujas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradedant gydymą, Jūsų gydytojas atliks kraujo tyrimą, kad
įsitikintų, jog Jums diagnozuota ne
sunkios formos mažakraujystė ir kad ją sukėlė ne kitos
priežastys, o geležies trūkumas (sumažėjusios
geležies atsargos).
Venkite vartoti Feraccru, jeigu Jums diagnozuota uždegiminė žarnų
liga (UŽL) paūmėjusi.
Jums negalima vartoti Fera
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Feraccru 30 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg geležies (geležies (III) maltolo
pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kuros (-ių) poveikis žinomas
kiekvienoje kapsulėje yra 91,5 mg laktozės monohidrato, 0,3 mg alura
raudonojo AC (E129) ir 0,1 mg
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Raudona kapsulė (19 mm ilgio ir 7 mm skersmens) , ant kurios
atspausdinta „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Feraccru skirtas suaugusiesiems geležies stokos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė, vartojama du kartus per
parą, iš ryto ir vakare, nevalgius
(žr. 4.5 skyrių).
Gydymo trukmė priklauso nuo geležies stokos sunkumo, bet paprastai
gydymą reikia tęsti ne mažiau
kaip 12 savaičių. Gydymą rekomenduojama tęsti tiek, kiek tai yra
būtina siekiant papildyti organizmo
geležies atsargas, vertinant pagal kraujo tyrimų rezultatus.
_Senyvi _
_pacientai ir pacientai, kurių kepenų arba inkstų _
_funkcija sutrikusi _
Senyvo amžiaus pacientams arba pacientams, kurių inkstų funkcija
sutrikusi (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
), vaistinio preparato dozės koreguoti nereikia.
Klinikinių duomenų apie būtinybę koreguoti vaistinio preparato
dozę pacientams, kurių kepenų ir
(arba) inkstų funkcija sutrikusi (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
), nėra.
_Vaikų populiacija_
Feraccru saugumas ir veiksmingumas vaikams (ne vyresniems kaip 17
metų) dar neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Feraccru kapsulę reikia nuryti visą ir vartoti nevalgius
(užsigeriant puse stiklinės vandens), nes vartojant
su maistu, šio vaistinio preparato įsisavinimas sumažėja (žr. 4.5
skyrių).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbine
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents