Feraccru

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-12-2023

Aktiv ingrediens:

geležies maltolis

Tilgjengelig fra:

Norgine B.V.

ATC-kode:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

Terapeutisk gruppe:

Antianeminiai preparatai

Terapeutisk område:

Anemija, geležies trūkumas

Indikasjoner:

Feraccru yra nurodyta suaugusiųjų gydymas geležies trūkumas.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FERACCRU 30
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
G
ELEŽIS (GELEŽIES
(III) MALTOLO PAVIDALU)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Feraccru ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Feraccru
3.
Kaip vartoti Feraccru
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Feraccru
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERACCRU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Feraccru sudėtyje yra geležies (geležies (III) maltolo pavidalu).
Feraccru skiriamas suaugusiesiems,
kurių organizme sumažėjusios geležies atsargos. Sumažėjęs
geležies kiekis sukelia mažakraujystę
(pernelyg mažai raudonųjų kraujo kūnelių).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FERACCRU
_ _
FERACCRU VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija geležies (III) maltolui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate liga, dėl kurios kraujyje susidaro geležies perteklius
arba sutrinka geležies
panaudojimas organizme;
-
jeigu Jums pakartotinai perpilamas kraujas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradedant gydymą, Jūsų gydytojas atliks kraujo tyrimą, kad
įsitikintų, jog Jums diagnozuota ne
sunkios formos mažakraujystė ir kad ją sukėlė ne kitos
priežastys, o geležies trūkumas (sumažėjusios
geležies atsargos).
Venkite vartoti Feraccru, jeigu Jums diagnozuota uždegiminė žarnų
liga (UŽL) paūmėjusi.
Jums negalima vartoti Fera
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Feraccru 30 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg geležies (geležies (III) maltolo
pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kuros (-ių) poveikis žinomas
kiekvienoje kapsulėje yra 91,5 mg laktozės monohidrato, 0,3 mg alura
raudonojo AC (E129) ir 0,1 mg
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Raudona kapsulė (19 mm ilgio ir 7 mm skersmens) , ant kurios
atspausdinta „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Feraccru skirtas suaugusiesiems geležies stokos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė, vartojama du kartus per
parą, iš ryto ir vakare, nevalgius
(žr. 4.5 skyrių).
Gydymo trukmė priklauso nuo geležies stokos sunkumo, bet paprastai
gydymą reikia tęsti ne mažiau
kaip 12 savaičių. Gydymą rekomenduojama tęsti tiek, kiek tai yra
būtina siekiant papildyti organizmo
geležies atsargas, vertinant pagal kraujo tyrimų rezultatus.
_Senyvi _
_pacientai ir pacientai, kurių kepenų arba inkstų _
_funkcija sutrikusi _
Senyvo amžiaus pacientams arba pacientams, kurių inkstų funkcija
sutrikusi (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
), vaistinio preparato dozės koreguoti nereikia.
Klinikinių duomenų apie būtinybę koreguoti vaistinio preparato
dozę pacientams, kurių kepenų ir
(arba) inkstų funkcija sutrikusi (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
), nėra.
_Vaikų populiacija_
Feraccru saugumas ir veiksmingumas vaikams (ne vyresniems kaip 17
metų) dar neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Feraccru kapsulę reikia nuryti visą ir vartoti nevalgius
(užsigeriant puse stiklinės vandens), nes vartojant
su maistu, šio vaistinio preparato įsisavinimas sumažėja (žr. 4.5
skyrių).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbine
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk