Feraccru

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-04-2018

Toimeaine:

geležies maltolis

Saadav alates:

Norgine B.V.

ATC kood:

B03AB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ferric maltol

Terapeutiline rühm:

Antianeminiai preparatai

Terapeutiline ala:

Anemija, geležies trūkumas

Näidustused:

Feraccru yra nurodyta suaugusiųjų gydymas geležies trūkumas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2016-02-18

Infovoldik

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FERACCRU 30
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
G
ELEŽIS (GELEŽIES
(III) MALTOLO PAVIDALU)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Feraccru ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Feraccru
3.
Kaip vartoti Feraccru
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Feraccru
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERACCRU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Feraccru sudėtyje yra geležies (geležies (III) maltolo pavidalu).
Feraccru skiriamas suaugusiesiems,
kurių organizme sumažėjusios geležies atsargos. Sumažėjęs
geležies kiekis sukelia mažakraujystę
(pernelyg mažai raudonųjų kraujo kūnelių).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FERACCRU
_ _
FERACCRU VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija geležies (III) maltolui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate liga, dėl kurios kraujyje susidaro geležies perteklius
arba sutrinka geležies
panaudojimas organizme;
-
jeigu Jums pakartotinai perpilamas kraujas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradedant gydymą, Jūsų gydytojas atliks kraujo tyrimą, kad
įsitikintų, jog Jums diagnozuota ne
sunkios formos mažakraujystė ir kad ją sukėlė ne kitos
priežastys, o geležies trūkumas (sumažėjusios
geležies atsargos).
Venkite vartoti Feraccru, jeigu Jums diagnozuota uždegiminė žarnų
liga (UŽL) paūmėjusi.
Jums negalima vartoti Fera
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Feraccru 30 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg geležies (geležies (III) maltolo
pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kuros (-ių) poveikis žinomas
kiekvienoje kapsulėje yra 91,5 mg laktozės monohidrato, 0,3 mg alura
raudonojo AC (E129) ir 0,1 mg
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Raudona kapsulė (19 mm ilgio ir 7 mm skersmens) , ant kurios
atspausdinta „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Feraccru skirtas suaugusiesiems geležies stokos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė, vartojama du kartus per
parą, iš ryto ir vakare, nevalgius
(žr. 4.5 skyrių).
Gydymo trukmė priklauso nuo geležies stokos sunkumo, bet paprastai
gydymą reikia tęsti ne mažiau
kaip 12 savaičių. Gydymą rekomenduojama tęsti tiek, kiek tai yra
būtina siekiant papildyti organizmo
geležies atsargas, vertinant pagal kraujo tyrimų rezultatus.
_Senyvi _
_pacientai ir pacientai, kurių kepenų arba inkstų _
_funkcija sutrikusi _
Senyvo amžiaus pacientams arba pacientams, kurių inkstų funkcija
sutrikusi (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
), vaistinio preparato dozės koreguoti nereikia.
Klinikinių duomenų apie būtinybę koreguoti vaistinio preparato
dozę pacientams, kurių kepenų ir
(arba) inkstų funkcija sutrikusi (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
), nėra.
_Vaikų populiacija_
Feraccru saugumas ir veiksmingumas vaikams (ne vyresniems kaip 17
metų) dar neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Feraccru kapsulę reikia nuryti visą ir vartoti nevalgius
(užsigeriant puse stiklinės vandens), nes vartojant
su maistu, šio vaistinio preparato įsisavinimas sumažėja (žr. 4.5
skyrių).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbine
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu