Feraccru

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-12-2023

Ingredient activ:

geležies maltolis

Disponibil de la:

Norgine B.V.

Codul ATC:

B03AB

INN (nume internaţional):

ferric maltol

Grupul Terapeutică:

Antianeminiai preparatai

Zonă Terapeutică:

Anemija, geležies trūkumas

Indicații terapeutice:

Feraccru yra nurodyta suaugusiųjų gydymas geležies trūkumas.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2016-02-18

Prospect

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FERACCRU 30
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
G
ELEŽIS (GELEŽIES
(III) MALTOLO PAVIDALU)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Feraccru ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Feraccru
3.
Kaip vartoti Feraccru
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Feraccru
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERACCRU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Feraccru sudėtyje yra geležies (geležies (III) maltolo pavidalu).
Feraccru skiriamas suaugusiesiems,
kurių organizme sumažėjusios geležies atsargos. Sumažėjęs
geležies kiekis sukelia mažakraujystę
(pernelyg mažai raudonųjų kraujo kūnelių).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FERACCRU
_ _
FERACCRU VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija geležies (III) maltolui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate liga, dėl kurios kraujyje susidaro geležies perteklius
arba sutrinka geležies
panaudojimas organizme;
-
jeigu Jums pakartotinai perpilamas kraujas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradedant gydymą, Jūsų gydytojas atliks kraujo tyrimą, kad
įsitikintų, jog Jums diagnozuota ne
sunkios formos mažakraujystė ir kad ją sukėlė ne kitos
priežastys, o geležies trūkumas (sumažėjusios
geležies atsargos).
Venkite vartoti Feraccru, jeigu Jums diagnozuota uždegiminė žarnų
liga (UŽL) paūmėjusi.
Jums negalima vartoti Fera
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Feraccru 30 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg geležies (geležies (III) maltolo
pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kuros (-ių) poveikis žinomas
kiekvienoje kapsulėje yra 91,5 mg laktozės monohidrato, 0,3 mg alura
raudonojo AC (E129) ir 0,1 mg
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Raudona kapsulė (19 mm ilgio ir 7 mm skersmens) , ant kurios
atspausdinta „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Feraccru skirtas suaugusiesiems geležies stokos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė, vartojama du kartus per
parą, iš ryto ir vakare, nevalgius
(žr. 4.5 skyrių).
Gydymo trukmė priklauso nuo geležies stokos sunkumo, bet paprastai
gydymą reikia tęsti ne mažiau
kaip 12 savaičių. Gydymą rekomenduojama tęsti tiek, kiek tai yra
būtina siekiant papildyti organizmo
geležies atsargas, vertinant pagal kraujo tyrimų rezultatus.
_Senyvi _
_pacientai ir pacientai, kurių kepenų arba inkstų _
_funkcija sutrikusi _
Senyvo amžiaus pacientams arba pacientams, kurių inkstų funkcija
sutrikusi (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
), vaistinio preparato dozės koreguoti nereikia.
Klinikinių duomenų apie būtinybę koreguoti vaistinio preparato
dozę pacientams, kurių kepenų ir
(arba) inkstų funkcija sutrikusi (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
), nėra.
_Vaikų populiacija_
Feraccru saugumas ir veiksmingumas vaikams (ne vyresniems kaip 17
metų) dar neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Feraccru kapsulę reikia nuryti visą ir vartoti nevalgius
(užsigeriant puse stiklinės vandens), nes vartojant
su maistu, šio vaistinio preparato įsisavinimas sumažėja (žr. 4.5
skyrių).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbine
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2018
Prospect Prospect cehă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2018
Prospect Prospect daneză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2018
Prospect Prospect germană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2018
Prospect Prospect estoniană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2018
Prospect Prospect greacă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2018
Prospect Prospect engleză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2018
Prospect Prospect franceză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2018
Prospect Prospect italiană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2018
Prospect Prospect letonă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2018
Prospect Prospect maghiară 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2018
Prospect Prospect malteză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2018
Prospect Prospect olandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2018
Prospect Prospect poloneză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2018
Prospect Prospect portugheză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2018
Prospect Prospect română 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2018
Prospect Prospect slovacă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2018
Prospect Prospect slovenă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2018
Prospect Prospect suedeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-12-2023
Prospect Prospect islandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-12-2023
Prospect Prospect croată 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor