Feraccru

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

geležies maltolis

Доступна с:

Norgine B.V.

код АТС:

B03AB

ИНН (Международная Имя):

ferric maltol

Терапевтическая группа:

Antianeminiai preparatai

Терапевтические области:

Anemija, geležies trūkumas

Терапевтические показания :

Feraccru yra nurodyta suaugusiųjų gydymas geležies trūkumas.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2016-02-18

тонкая брошюра

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FERACCRU 30
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
G
ELEŽIS (GELEŽIES
(III) MALTOLO PAVIDALU)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Feraccru ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Feraccru
3.
Kaip vartoti Feraccru
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Feraccru
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERACCRU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Feraccru sudėtyje yra geležies (geležies (III) maltolo pavidalu).
Feraccru skiriamas suaugusiesiems,
kurių organizme sumažėjusios geležies atsargos. Sumažėjęs
geležies kiekis sukelia mažakraujystę
(pernelyg mažai raudonųjų kraujo kūnelių).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FERACCRU
_ _
FERACCRU VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija geležies (III) maltolui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate liga, dėl kurios kraujyje susidaro geležies perteklius
arba sutrinka geležies
panaudojimas organizme;
-
jeigu Jums pakartotinai perpilamas kraujas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradedant gydymą, Jūsų gydytojas atliks kraujo tyrimą, kad
įsitikintų, jog Jums diagnozuota ne
sunkios formos mažakraujystė ir kad ją sukėlė ne kitos
priežastys, o geležies trūkumas (sumažėjusios
geležies atsargos).
Venkite vartoti Feraccru, jeigu Jums diagnozuota uždegiminė žarnų
liga (UŽL) paūmėjusi.
Jums negalima vartoti Fera
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Feraccru 30 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg geležies (geležies (III) maltolo
pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kuros (-ių) poveikis žinomas
kiekvienoje kapsulėje yra 91,5 mg laktozės monohidrato, 0,3 mg alura
raudonojo AC (E129) ir 0,1 mg
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Raudona kapsulė (19 mm ilgio ir 7 mm skersmens) , ant kurios
atspausdinta „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Feraccru skirtas suaugusiesiems geležies stokos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė, vartojama du kartus per
parą, iš ryto ir vakare, nevalgius
(žr. 4.5 skyrių).
Gydymo trukmė priklauso nuo geležies stokos sunkumo, bet paprastai
gydymą reikia tęsti ne mažiau
kaip 12 savaičių. Gydymą rekomenduojama tęsti tiek, kiek tai yra
būtina siekiant papildyti organizmo
geležies atsargas, vertinant pagal kraujo tyrimų rezultatus.
_Senyvi _
_pacientai ir pacientai, kurių kepenų arba inkstų _
_funkcija sutrikusi _
Senyvo amžiaus pacientams arba pacientams, kurių inkstų funkcija
sutrikusi (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
), vaistinio preparato dozės koreguoti nereikia.
Klinikinių duomenų apie būtinybę koreguoti vaistinio preparato
dozę pacientams, kurių kepenų ir
(arba) inkstų funkcija sutrikusi (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
), nėra.
_Vaikų populiacija_
Feraccru saugumas ir veiksmingumas vaikams (ne vyresniems kaip 17
metų) dar neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Feraccru kapsulę reikia nuryti visą ir vartoti nevalgius
(užsigeriant puse stiklinės vandens), nes vartojant
su maistu, šio vaistinio preparato įsisavinimas sumažėja (žr. 4.5
skyrių).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbine
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов