Feraccru

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

geležies maltolis

Disponible depuis:

Norgine B.V.

Code ATC:

B03AB

DCI (Dénomination commune internationale):

ferric maltol

Groupe thérapeutique:

Antianeminiai preparatai

Domaine thérapeutique:

Anemija, geležies trūkumas

indications thérapeutiques:

Feraccru yra nurodyta suaugusiųjų gydymas geležies trūkumas.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2016-02-18

Notice patient

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FERACCRU 30
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
G
ELEŽIS (GELEŽIES
(III) MALTOLO PAVIDALU)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Feraccru ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Feraccru
3.
Kaip vartoti Feraccru
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Feraccru
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERACCRU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Feraccru sudėtyje yra geležies (geležies (III) maltolo pavidalu).
Feraccru skiriamas suaugusiesiems,
kurių organizme sumažėjusios geležies atsargos. Sumažėjęs
geležies kiekis sukelia mažakraujystę
(pernelyg mažai raudonųjų kraujo kūnelių).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FERACCRU
_ _
FERACCRU VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija geležies (III) maltolui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate liga, dėl kurios kraujyje susidaro geležies perteklius
arba sutrinka geležies
panaudojimas organizme;
-
jeigu Jums pakartotinai perpilamas kraujas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradedant gydymą, Jūsų gydytojas atliks kraujo tyrimą, kad
įsitikintų, jog Jums diagnozuota ne
sunkios formos mažakraujystė ir kad ją sukėlė ne kitos
priežastys, o geležies trūkumas (sumažėjusios
geležies atsargos).
Venkite vartoti Feraccru, jeigu Jums diagnozuota uždegiminė žarnų
liga (UŽL) paūmėjusi.
Jums negalima vartoti Fera
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Feraccru 30 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg geležies (geležies (III) maltolo
pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kuros (-ių) poveikis žinomas
kiekvienoje kapsulėje yra 91,5 mg laktozės monohidrato, 0,3 mg alura
raudonojo AC (E129) ir 0,1 mg
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Raudona kapsulė (19 mm ilgio ir 7 mm skersmens) , ant kurios
atspausdinta „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Feraccru skirtas suaugusiesiems geležies stokos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė, vartojama du kartus per
parą, iš ryto ir vakare, nevalgius
(žr. 4.5 skyrių).
Gydymo trukmė priklauso nuo geležies stokos sunkumo, bet paprastai
gydymą reikia tęsti ne mažiau
kaip 12 savaičių. Gydymą rekomenduojama tęsti tiek, kiek tai yra
būtina siekiant papildyti organizmo
geležies atsargas, vertinant pagal kraujo tyrimų rezultatus.
_Senyvi _
_pacientai ir pacientai, kurių kepenų arba inkstų _
_funkcija sutrikusi _
Senyvo amžiaus pacientams arba pacientams, kurių inkstų funkcija
sutrikusi (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
), vaistinio preparato dozės koreguoti nereikia.
Klinikinių duomenų apie būtinybę koreguoti vaistinio preparato
dozę pacientams, kurių kepenų ir
(arba) inkstų funkcija sutrikusi (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
), nėra.
_Vaikų populiacija_
Feraccru saugumas ir veiksmingumas vaikams (ne vyresniems kaip 17
metų) dar neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Feraccru kapsulę reikia nuryti visą ir vartoti nevalgius
(užsigeriant puse stiklinės vandens), nes vartojant
su maistu, šio vaistinio preparato įsisavinimas sumažėja (žr. 4.5
skyrių).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbine
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-04-2018
Notice patient Notice patient danois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-04-2018
Notice patient Notice patient grec 18-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-04-2018
Notice patient Notice patient français 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-04-2018
Notice patient Notice patient italien 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-04-2018
Notice patient Notice patient letton 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 18-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-12-2023
Notice patient Notice patient croate 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents