Feraccru

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-12-2023
SPC SPC (SPC)
18-12-2023
PAR PAR (PAR)
23-04-2018

active_ingredient:

geležies maltolis

MAH:

Norgine B.V.

ATC_code:

B03AB

INN:

ferric maltol

therapeutic_group:

Antianeminiai preparatai

therapeutic_area:

Anemija, geležies trūkumas

therapeutic_indication:

Feraccru yra nurodyta suaugusiųjų gydymas geležies trūkumas.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2016-02-18

PIL

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FERACCRU 30
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
G
ELEŽIS (GELEŽIES
(III) MALTOLO PAVIDALU)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Feraccru ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Feraccru
3.
Kaip vartoti Feraccru
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Feraccru
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERACCRU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Feraccru sudėtyje yra geležies (geležies (III) maltolo pavidalu).
Feraccru skiriamas suaugusiesiems,
kurių organizme sumažėjusios geležies atsargos. Sumažėjęs
geležies kiekis sukelia mažakraujystę
(pernelyg mažai raudonųjų kraujo kūnelių).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FERACCRU
_ _
FERACCRU VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija geležies (III) maltolui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate liga, dėl kurios kraujyje susidaro geležies perteklius
arba sutrinka geležies
panaudojimas organizme;
-
jeigu Jums pakartotinai perpilamas kraujas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradedant gydymą, Jūsų gydytojas atliks kraujo tyrimą, kad
įsitikintų, jog Jums diagnozuota ne
sunkios formos mažakraujystė ir kad ją sukėlė ne kitos
priežastys, o geležies trūkumas (sumažėjusios
geležies atsargos).
Venkite vartoti Feraccru, jeigu Jums diagnozuota uždegiminė žarnų
liga (UŽL) paūmėjusi.
Jums negalima vartoti Fera
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Feraccru 30 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg geležies (geležies (III) maltolo
pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kuros (-ių) poveikis žinomas
kiekvienoje kapsulėje yra 91,5 mg laktozės monohidrato, 0,3 mg alura
raudonojo AC (E129) ir 0,1 mg
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Raudona kapsulė (19 mm ilgio ir 7 mm skersmens) , ant kurios
atspausdinta „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Feraccru skirtas suaugusiesiems geležies stokos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė, vartojama du kartus per
parą, iš ryto ir vakare, nevalgius
(žr. 4.5 skyrių).
Gydymo trukmė priklauso nuo geležies stokos sunkumo, bet paprastai
gydymą reikia tęsti ne mažiau
kaip 12 savaičių. Gydymą rekomenduojama tęsti tiek, kiek tai yra
būtina siekiant papildyti organizmo
geležies atsargas, vertinant pagal kraujo tyrimų rezultatus.
_Senyvi _
_pacientai ir pacientai, kurių kepenų arba inkstų _
_funkcija sutrikusi _
Senyvo amžiaus pacientams arba pacientams, kurių inkstų funkcija
sutrikusi (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
), vaistinio preparato dozės koreguoti nereikia.
Klinikinių duomenų apie būtinybę koreguoti vaistinio preparato
dozę pacientams, kurių kepenų ir
(arba) inkstų funkcija sutrikusi (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
), nėra.
_Vaikų populiacija_
Feraccru saugumas ir veiksmingumas vaikams (ne vyresniems kaip 17
metų) dar neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Feraccru kapsulę reikia nuryti visą ir vartoti nevalgius
(užsigeriant puse stiklinės vandens), nes vartojant
su maistu, šio vaistinio preparato įsisavinimas sumažėja (žr. 4.5
skyrių).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbine
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 18-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-04-2018
PIL PIL չեխերեն 18-12-2023
SPC SPC չեխերեն 18-12-2023
PAR PAR չեխերեն 23-04-2018
PIL PIL դանիերեն 18-12-2023
SPC SPC դանիերեն 18-12-2023
PAR PAR դանիերեն 23-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 18-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-04-2018
PIL PIL էստոներեն 18-12-2023
SPC SPC էստոներեն 18-12-2023
PAR PAR էստոներեն 23-04-2018
PIL PIL հունարեն 18-12-2023
SPC SPC հունարեն 18-12-2023
PAR PAR հունարեն 23-04-2018
PIL PIL անգլերեն 16-05-2018
SPC SPC անգլերեն 16-05-2018
PAR PAR անգլերեն 23-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 18-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-04-2018
PIL PIL իտալերեն 18-12-2023
SPC SPC իտալերեն 18-12-2023
PAR PAR իտալերեն 23-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 18-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 18-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-04-2018
PIL PIL մալթերեն 18-12-2023
SPC SPC մալթերեն 18-12-2023
PAR PAR մալթերեն 23-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 18-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-04-2018
PIL PIL լեհերեն 18-12-2023
SPC SPC լեհերեն 18-12-2023
PAR PAR լեհերեն 23-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 18-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 18-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 18-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 18-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 18-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 18-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 18-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-04-2018

view_documents_history