Circovac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sigade inaktiveeritud circovirus tüüp 2 (PCV2)

Mevcut itibaren:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapötik grubu:

Sead (noorenemine ja emis)

Terapötik alanı:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terapötik endikasyonlar:

Emiste ja giltsPassive immuniseerimise põrsaste kaudu ternespiima, pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kahjustusi lümfisüsteemi kudede seotud PCV2-nakkuse ja abi, et vähendada PCV2-seotud suremus. PigletsActive immuniseerimise põrsaste vähendada väljaheite eritumine PCV2 ja viiruse koormus (veri, ja kui abi vähendada PCV2-seotud kliinilised nähud, sealhulgas raisata, kaalulangus ja suremus, samuti vähendada viiruse koormus-ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud PCV2 infektsioon.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-09-2017

Belge geçmişini görüntüleyin