Circovac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-12-2021

Ingredient activ:

sigade inaktiveeritud circovirus tüüp 2 (PCV2)

Disponibil de la:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Grupul Terapeutică:

Sead (noorenemine ja emis)

Zonă Terapeutică:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Indicații terapeutice:

Emiste ja giltsPassive immuniseerimise põrsaste kaudu ternespiima, pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kahjustusi lümfisüsteemi kudede seotud PCV2-nakkuse ja abi, et vähendada PCV2-seotud suremus. PigletsActive immuniseerimise põrsaste vähendada väljaheite eritumine PCV2 ja viiruse koormus (veri, ja kui abi vähendada PCV2-seotud kliinilised nähud, sealhulgas raisata, kaalulangus ja suremus, samuti vähendada viiruse koormus-ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud PCV2 infektsioon.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2007-06-21

Prospect

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-09-2017
Prospect Prospect cehă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-09-2017
Prospect Prospect daneză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-09-2017
Prospect Prospect germană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-09-2017
Prospect Prospect greacă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-09-2017
Prospect Prospect engleză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-09-2017
Prospect Prospect franceză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-09-2017
Prospect Prospect italiană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-09-2017
Prospect Prospect letonă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-09-2017
Prospect Prospect maghiară 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-09-2017
Prospect Prospect malteză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-09-2017
Prospect Prospect olandeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-09-2017
Prospect Prospect poloneză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-09-2017
Prospect Prospect portugheză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-09-2017
Prospect Prospect română 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-09-2017
Prospect Prospect slovacă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-09-2017
Prospect Prospect slovenă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-09-2017
Prospect Prospect suedeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-12-2021
Prospect Prospect islandeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-12-2021
Prospect Prospect croată 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-09-2017

Vizualizați istoricul documentelor