Circovac

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-12-2021

Principio attivo:

sigade inaktiveeritud circovirus tüüp 2 (PCV2)

Commercializzato da:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Gruppo terapeutico:

Sead (noorenemine ja emis)

Area terapeutica:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Indicazioni terapeutiche:

Emiste ja giltsPassive immuniseerimise põrsaste kaudu ternespiima, pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kahjustusi lümfisüsteemi kudede seotud PCV2-nakkuse ja abi, et vähendada PCV2-seotud suremus. PigletsActive immuniseerimise põrsaste vähendada väljaheite eritumine PCV2 ja viiruse koormus (veri, ja kui abi vähendada PCV2-seotud kliinilised nähud, sealhulgas raisata, kaalulangus ja suremus, samuti vähendada viiruse koormus-ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud PCV2 infektsioon.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2007-06-21

Foglio illustrativo

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-12-2021

Visualizza cronologia documenti