Circovac

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sigade inaktiveeritud circovirus tüüp 2 (PCV2)

Disponible depuis:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Groupe thérapeutique:

Sead (noorenemine ja emis)

Domaine thérapeutique:

Sigalaste immunoloogilised omadused

indications thérapeutiques:

Emiste ja giltsPassive immuniseerimise põrsaste kaudu ternespiima, pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kahjustusi lümfisüsteemi kudede seotud PCV2-nakkuse ja abi, et vähendada PCV2-seotud suremus. PigletsActive immuniseerimise põrsaste vähendada väljaheite eritumine PCV2 ja viiruse koormus (veri, ja kui abi vähendada PCV2-seotud kliinilised nähud, sealhulgas raisata, kaalulangus ja suremus, samuti vähendada viiruse koormus-ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud PCV2 infektsioon.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2007-06-21

Notice patient

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-09-2017
Notice patient Notice patient danois 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-09-2017
Notice patient Notice patient grec 08-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-09-2017
Notice patient Notice patient français 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-09-2017
Notice patient Notice patient italien 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-09-2017
Notice patient Notice patient letton 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 08-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-12-2021
Notice patient Notice patient croate 08-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-09-2017

Afficher l'historique des documents