Circovac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sigade inaktiveeritud circovirus tüüp 2 (PCV2)

Disponibbli minn:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Kodiċi ATC:

QI09AA07

INN (Isem Internazzjonali):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Grupp terapewtiku:

Sead (noorenemine ja emis)

Żona terapewtika:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Emiste ja giltsPassive immuniseerimise põrsaste kaudu ternespiima, pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kahjustusi lümfisüsteemi kudede seotud PCV2-nakkuse ja abi, et vähendada PCV2-seotud suremus. PigletsActive immuniseerimise põrsaste vähendada väljaheite eritumine PCV2 ja viiruse koormus (veri, ja kui abi vähendada PCV2-seotud kliinilised nähud, sealhulgas raisata, kaalulangus ja suremus, samuti vähendada viiruse koormus-ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud PCV2 infektsioon.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-12-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti