Circovac

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2021

Aktiv ingrediens:

sigade inaktiveeritud circovirus tüüp 2 (PCV2)

Tilgjengelig fra:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapeutisk gruppe:

Sead (noorenemine ja emis)

Terapeutisk område:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Indikasjoner:

Emiste ja giltsPassive immuniseerimise põrsaste kaudu ternespiima, pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kahjustusi lümfisüsteemi kudede seotud PCV2-nakkuse ja abi, et vähendada PCV2-seotud suremus. PigletsActive immuniseerimise põrsaste vähendada väljaheite eritumine PCV2 ja viiruse koormus (veri, ja kui abi vähendada PCV2-seotud kliinilised nähud, sealhulgas raisata, kaalulangus ja suremus, samuti vähendada viiruse koormus-ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud PCV2 infektsioon.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2007-06-21

Informasjon til brukeren

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-09-2017

Vis dokumenthistorikk