Circovac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-09-2017

Bahan aktif:

sigade inaktiveeritud circovirus tüüp 2 (PCV2)

Boleh didapati daripada:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Kumpulan terapeutik:

Sead (noorenemine ja emis)

Kawasan terapeutik:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Tanda-tanda terapeutik:

Emiste ja giltsPassive immuniseerimise põrsaste kaudu ternespiima, pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kahjustusi lümfisüsteemi kudede seotud PCV2-nakkuse ja abi, et vähendada PCV2-seotud suremus. PigletsActive immuniseerimise põrsaste vähendada väljaheite eritumine PCV2 ja viiruse koormus (veri, ja kui abi vähendada PCV2-seotud kliinilised nähud, sealhulgas raisata, kaalulangus ja suremus, samuti vähendada viiruse koormus-ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud PCV2 infektsioon.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2007-06-21

Risalah maklumat

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Circovac, emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade inaktiveeritud tsirkoviirus tüüp 2 (PCV2)
............................................ ≥1,8 log10 ELISA
ühikut.
ABIAINE(D):
Tiomersaal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT:
Kerge parafiiniõli
........................................................................................................
247 kuni 250,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Emulsioon ja suspensioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Kahvatu opalestsentne vedelik enne lahustamist.
Lahustatud vaktsiin on homogeenne valge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emised, nooremised ja põrsad alates 3 nädala vanusest)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PÕRSAD:
põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 eritumist
väljaheidetega ning
viiruse koormust veres ning abinõuna vähendamaks PCV2 seotud
kliinilisi tunnuseid, kaasa arvatud
kängumine, kaalu kadu ja surm, samuti vähendamaks PCV2 nakkusega
kaasnevat viiruskoormust ja
kahjustusi lümfoidkoes.
Immuunsuse teke: 2 nädalat
Immuunsuse kestus: vähemalt 14 nädalat pärast vaktsineerimist.
EMISED JA NOOREMISED:
põrsaste passiivne immuniseerimine kolostrumi kaudu pärast emiste ja
nooremiste aktiivset immuniseerimist, vähendamaks PCV2 poolt
põhjustatud kahjustusi lümfoidkoes
ning PCV2 seotud surmlõpete esinemise vähendamiseks.
Immuunsuse kestus: kuni 5 nädalat pärast antikehade passiivset
ülekandumist kolostrumi tarbimisel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Emised: ei ole.
Põrsad: on näidatud vaktsiini toime kõrge maternaalsete antikehade
tiitri foonil.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 08-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-09-2017

Lihat sejarah dokumen