Alisade

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

flutikasonifuroaatti

Mevcut itibaren:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodu:

R01AD12

INN (International Adı):

fluticasone furoate

Terapötik grubu:

Nenäselkävalmisteet

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapötik endikasyonlar:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). Alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-06

Bilgilendirme broşürü

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
B. PAKKAUSSELOSTE
17
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
PAKKAUSSELOSTE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
3.
MITEN ALISADE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
ALISADE-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alisade-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään 6 -
vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua heinien tai puiden
aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita voi
esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle.
Alisade kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_
.
Alisade vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (
_nuhaa_
).
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ALISADE-VALMISTETTA:
JOS OLET ALLERGINEN
(
_yliherkkä_
) flutikasonifuroaatille tai Alisade-valmisteen jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ALISADE-VALMISTEEN SUHTEEN:
JOS SINULLA ON MAKSAVAIVOJA
, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Lääkärisi saa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALISADE 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11 vuotta)
Alisade on tarkoitettu:
•
allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Flutikasonifuroaatti on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön.
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin täysi teho
saavutetaan. Potilaalle tulee kertoa, että oireet
helpottuvat jatkuvalla säännöllisellä käytöllä (ks. kohta 5.1).
Hoidon kesto tulee rajoittaa aikavälille,
joka vastaa allergeenialtistusta.
Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
Lapset (6-11-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kok
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-03-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2010

Belge geçmişini görüntüleyin