Alisade

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2010

Aktiv ingrediens:

flutikasonifuroaatti

Tilgjengelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Nenäselkävalmisteet

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). Alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2008-10-06

Informasjon til brukeren

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
B. PAKKAUSSELOSTE
17
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
PAKKAUSSELOSTE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
3.
MITEN ALISADE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
ALISADE-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alisade-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään 6 -
vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua heinien tai puiden
aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita voi
esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle.
Alisade kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_
.
Alisade vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (
_nuhaa_
).
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ALISADE-VALMISTETTA:
JOS OLET ALLERGINEN
(
_yliherkkä_
) flutikasonifuroaatille tai Alisade-valmisteen jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ALISADE-VALMISTEEN SUHTEEN:
JOS SINULLA ON MAKSAVAIVOJA
, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Lääkärisi saa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALISADE 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11 vuotta)
Alisade on tarkoitettu:
•
allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Flutikasonifuroaatti on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön.
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin täysi teho
saavutetaan. Potilaalle tulee kertoa, että oireet
helpottuvat jatkuvalla säännöllisellä käytöllä (ks. kohta 5.1).
Hoidon kesto tulee rajoittaa aikavälille,
joka vastaa allergeenialtistusta.
Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
Lapset (6-11-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kok
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk