Alisade

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-03-2010

Aktiivinen ainesosa:

flutikasonifuroaatti

Saatavilla:

Glaxo Group Ltd.

ATC-koodi:

R01AD12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fluticasone furoate

Terapeuttinen ryhmä:

Nenäselkävalmisteet

Terapeuttinen alue:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Käyttöaiheet:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). Alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2008-10-06

Pakkausseloste

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
B. PAKKAUSSELOSTE
17
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
PAKKAUSSELOSTE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
3.
MITEN ALISADE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
ALISADE-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alisade-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään 6 -
vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua heinien tai puiden
aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita voi
esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle.
Alisade kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_
.
Alisade vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (
_nuhaa_
).
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ALISADE-VALMISTETTA:
JOS OLET ALLERGINEN
(
_yliherkkä_
) flutikasonifuroaatille tai Alisade-valmisteen jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ALISADE-VALMISTEEN SUHTEEN:
JOS SINULLA ON MAKSAVAIVOJA
, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Lääkärisi saa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALISADE 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11 vuotta)
Alisade on tarkoitettu:
•
allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Flutikasonifuroaatti on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön.
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin täysi teho
saavutetaan. Potilaalle tulee kertoa, että oireet
helpottuvat jatkuvalla säännöllisellä käytöllä (ks. kohta 5.1).
Hoidon kesto tulee rajoittaa aikavälille,
joka vastaa allergeenialtistusta.
Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
Lapset (6-11-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kok
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-03-2010

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia