Alisade

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

flutikasonifuroaatti

Prieinama:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodas:

R01AD12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fluticasone furoate

Farmakoterapinė grupė:

Nenäselkävalmisteet

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). Alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2008-10-06

Pakuotės lapelis

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
B. PAKKAUSSELOSTE
17
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
PAKKAUSSELOSTE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
3.
MITEN ALISADE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
ALISADE-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alisade-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään 6 -
vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua heinien tai puiden
aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita voi
esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle.
Alisade kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_
.
Alisade vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (
_nuhaa_
).
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ALISADE-VALMISTETTA:
JOS OLET ALLERGINEN
(
_yliherkkä_
) flutikasonifuroaatille tai Alisade-valmisteen jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ALISADE-VALMISTEEN SUHTEEN:
JOS SINULLA ON MAKSAVAIVOJA
, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Lääkärisi saa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALISADE 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11 vuotta)
Alisade on tarkoitettu:
•
allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Flutikasonifuroaatti on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön.
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin täysi teho
saavutetaan. Potilaalle tulee kertoa, että oireet
helpottuvat jatkuvalla säännöllisellä käytöllä (ks. kohta 5.1).
Hoidon kesto tulee rajoittaa aikavälille,
joka vastaa allergeenialtistusta.
Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
Lapset (6-11-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kok
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-03-2010

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją