Alisade

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-03-2010

Bahan aktif:

flutikasonifuroaatti

Tersedia dari:

Glaxo Group Ltd.

Kode ATC:

R01AD12

INN (Nama Internasional):

fluticasone furoate

Kelompok Terapi:

Nenäselkävalmisteet

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasi Terapi:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). Alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2008-10-06

Selebaran informasi

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
B. PAKKAUSSELOSTE
17
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
PAKKAUSSELOSTE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
3.
MITEN ALISADE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
ALISADE-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alisade-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään 6 -
vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua heinien tai puiden
aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita voi
esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle.
Alisade kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_
.
Alisade vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (
_nuhaa_
).
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ALISADE-VALMISTETTA:
JOS OLET ALLERGINEN
(
_yliherkkä_
) flutikasonifuroaatille tai Alisade-valmisteen jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ALISADE-VALMISTEEN SUHTEEN:
JOS SINULLA ON MAKSAVAIVOJA
, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Lääkärisi saa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALISADE 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11 vuotta)
Alisade on tarkoitettu:
•
allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Flutikasonifuroaatti on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön.
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin täysi teho
saavutetaan. Potilaalle tulee kertoa, että oireet
helpottuvat jatkuvalla säännöllisellä käytöllä (ks. kohta 5.1).
Hoidon kesto tulee rajoittaa aikavälille,
joka vastaa allergeenialtistusta.
Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
Lapset (6-11-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kok
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-03-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen