Alisade

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

flutikasonifuroaatti

Verfügbar ab:

Glaxo Group Ltd.

ATC-Code:

R01AD12

INN (Internationale Bezeichnung):

fluticasone furoate

Therapiegruppe:

Nenäselkävalmisteet

Therapiebereich:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Anwendungsgebiete:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). Alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2008-10-06

Gebrauchsinformation

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
B. PAKKAUSSELOSTE
17
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
PAKKAUSSELOSTE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
3.
MITEN ALISADE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
ALISADE-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alisade-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään 6 -
vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua heinien tai puiden
aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita voi
esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle.
Alisade kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_
.
Alisade vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (
_nuhaa_
).
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ALISADE-VALMISTETTA:
JOS OLET ALLERGINEN
(
_yliherkkä_
) flutikasonifuroaatille tai Alisade-valmisteen jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ALISADE-VALMISTEEN SUHTEEN:
JOS SINULLA ON MAKSAVAIVOJA
, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Lääkärisi saa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALISADE 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11 vuotta)
Alisade on tarkoitettu:
•
allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Flutikasonifuroaatti on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön.
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin täysi teho
saavutetaan. Potilaalle tulee kertoa, että oireet
helpottuvat jatkuvalla säännöllisellä käytöllä (ks. kohta 5.1).
Hoidon kesto tulee rajoittaa aikavälille,
joka vastaa allergeenialtistusta.
Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
Lapset (6-11-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kok
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-03-2010

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen