Alisade

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-06-2009

Aktivna sestavina:

flutikasonifuroaatti

Dostopno od:

Glaxo Group Ltd.

Koda artikla:

R01AD12

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate

Terapevtska skupina:

Nenäselkävalmisteet

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). Alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2008-10-06

Navodilo za uporabo

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
B. PAKKAUSSELOSTE
17
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
PAKKAUSSELOSTE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
3.
MITEN ALISADE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
ALISADE-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alisade-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään 6 -
vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua heinien tai puiden
aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita voi
esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle.
Alisade kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_
.
Alisade vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (
_nuhaa_
).
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ALISADE-VALMISTETTA:
JOS OLET ALLERGINEN
(
_yliherkkä_
) flutikasonifuroaatille tai Alisade-valmisteen jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ALISADE-VALMISTEEN SUHTEEN:
JOS SINULLA ON MAKSAVAIVOJA
, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Lääkärisi saa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALISADE 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11 vuotta)
Alisade on tarkoitettu:
•
allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Flutikasonifuroaatti on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön.
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin täysi teho
saavutetaan. Potilaalle tulee kertoa, että oireet
helpottuvat jatkuvalla säännöllisellä käytöllä (ks. kohta 5.1).
Hoidon kesto tulee rajoittaa aikavälille,
joka vastaa allergeenialtistusta.
Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
Lapset (6-11-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kok
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov