Alisade

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

flutikasonifuroaatti

Disponible desde:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

R01AD12

Designación común internacional (DCI):

fluticasone furoate

Grupo terapéutico:

Nenäselkävalmisteet

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). Alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2008-10-06

Información para el usuario

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
B. PAKKAUSSELOSTE
17
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
PAKKAUSSELOSTE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
3.
MITEN ALISADE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
ALISADE-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alisade-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään 6 -
vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua heinien tai puiden
aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita voi
esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle.
Alisade kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_
.
Alisade vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (
_nuhaa_
).
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ALISADE-VALMISTETTA:
JOS OLET ALLERGINEN
(
_yliherkkä_
) flutikasonifuroaatille tai Alisade-valmisteen jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ALISADE-VALMISTEEN SUHTEEN:
JOS SINULLA ON MAKSAVAIVOJA
, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Lääkärisi saa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALISADE 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11 vuotta)
Alisade on tarkoitettu:
•
allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Flutikasonifuroaatti on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön.
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin täysi teho
saavutetaan. Potilaalle tulee kertoa, että oireet
helpottuvat jatkuvalla säännöllisellä käytöllä (ks. kohta 5.1).
Hoidon kesto tulee rajoittaa aikavälille,
joka vastaa allergeenialtistusta.
Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
Lapset (6-11-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kok
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2010

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos