Alisade

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

flutikasonifuroaatti

Предлага се от:

Glaxo Group Ltd.

АТС код:

R01AD12

INN (Международно Name):

fluticasone furoate

Терапевтична група:

Nenäselkävalmisteet

Терапевтична област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтични показания:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). Alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2008-10-06

Листовка

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
B. PAKKAUSSELOSTE
17
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
PAKKAUSSELOSTE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
3.
MITEN ALISADE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
ALISADE-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alisade-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään 6 -
vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua heinien tai puiden
aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita voi
esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle.
Alisade kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_
.
Alisade vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (
_nuhaa_
).
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ALISADE-VALMISTETTA:
JOS OLET ALLERGINEN
(
_yliherkkä_
) flutikasonifuroaatille tai Alisade-valmisteen jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ALISADE-VALMISTEEN SUHTEEN:
JOS SINULLA ON MAKSAVAIVOJA
, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Lääkärisi saa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALISADE 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11 vuotta)
Alisade on tarkoitettu:
•
allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Flutikasonifuroaatti on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön.
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin täysi teho
saavutetaan. Potilaalle tulee kertoa, että oireet
helpottuvat jatkuvalla säännöllisellä käytöllä (ks. kohta 5.1).
Hoidon kesto tulee rajoittaa aikavälille,
joka vastaa allergeenialtistusta.
Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
Lapset (6-11-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kok
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта български 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-06-2009
Листовка Листовка испански 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-03-2010
Листовка Листовка чешки 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-03-2010
Листовка Листовка датски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-03-2010
Листовка Листовка немски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-03-2010
Листовка Листовка естонски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-03-2010
Листовка Листовка гръцки 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-03-2010
Листовка Листовка английски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-06-2009
Листовка Листовка френски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-03-2010
Листовка Листовка италиански 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-06-2009
Листовка Листовка латвийски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-06-2009
Листовка Листовка литовски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-03-2010
Листовка Листовка унгарски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-03-2010
Листовка Листовка малтийски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-06-2009
Листовка Листовка нидерландски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-06-2009
Листовка Листовка полски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-03-2010
Листовка Листовка португалски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-06-2009
Листовка Листовка румънски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-03-2010
Листовка Листовка словашки 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-03-2010
Листовка Листовка словенски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-06-2009
Листовка Листовка шведски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-03-2010
Листовка Листовка норвежки 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-03-2010
Листовка Листовка исландски 05-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-03-2010

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите