Alisade

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-03-2010

Werkstoffen:

flutikasonifuroaatti

Beschikbaar vanaf:

Glaxo Group Ltd.

ATC-code:

R01AD12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate

Therapeutische categorie:

Nenäselkävalmisteet

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). Alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2008-10-06

Bijsluiter

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
B. PAKKAUSSELOSTE
17
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
PAKKAUSSELOSTE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
3.
MITEN ALISADE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
ALISADE-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alisade-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään 6 -
vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua heinien tai puiden
aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita voi
esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle.
Alisade kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_
.
Alisade vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (
_nuhaa_
).
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ALISADE-VALMISTETTA:
JOS OLET ALLERGINEN
(
_yliherkkä_
) flutikasonifuroaatille tai Alisade-valmisteen jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ALISADE-VALMISTEEN SUHTEEN:
JOS SINULLA ON MAKSAVAIVOJA
, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Lääkärisi saa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALISADE 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11 vuotta)
Alisade on tarkoitettu:
•
allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Flutikasonifuroaatti on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön.
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin täysi teho
saavutetaan. Potilaalle tulee kertoa, että oireet
helpottuvat jatkuvalla säännöllisellä käytöllä (ks. kohta 5.1).
Hoidon kesto tulee rajoittaa aikavälille,
joka vastaa allergeenialtistusta.
Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
Lapset (6-11-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kok
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-03-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten