Contacera

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: สวีเดน

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

สารออกฤทธิ์:

meloxikam

มีจำหน่ายจาก:

Zoetis Belgium SA

รหัส ATC:

QM01AC06

INN (ชื่อสากล):

meloxicam

กลุ่มบำบัด:

Horses; Pigs; Cattle

พื้นที่บำบัด:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. PigsFor minskning av symptom av hälta och inflammation i icke-smittsamma rörelsestörningar och för tilläggsbehandling vid behandling av puerperal septikemi och havandeskapsförgiftning (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

สรุปสินค้า:

Revision: 7

สถานะการอนุญาต:

auktoriserad

วันที่อนุญาต:

2012-12-06

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
minska kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling (läkemedel som ges via
munnen för att återställa vattenbalansen i kroppen) för att minska
kliniska symtom hos kalvar som är
över 1 vecka gamla och hos yngre icke-lakterande nötkreatur.
Som understödjande behandling vid behandling av akuta mastiter
(juverinflammation), i kombination
med antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid störningar i rörelseapparaten som inte orsakas
av en infektion för att minska
symptom av hälta och inflammation.
Som understödjande behandling vid behandling av sepsis (bakterier i
blodet) och toxinemi (toxiskt
tillstånd) som uppkommer efter grisning
(mastit-metrit-agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling.
29
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol (96%)
159,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Contacera 20 minuter före avhorning minskar
po
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 16-04-2020
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 16-04-2020
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 16-04-2020
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 16-04-2020
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 16-04-2020
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 16-04-2020
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 16-04-2020

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร