Contacera

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-03-2014

Toimeaine:

meloxikam

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. PigsFor minskning av symptom av hälta och inflammation i icke-smittsamma rörelsestörningar och för tilläggsbehandling vid behandling av puerperal septikemi och havandeskapsförgiftning (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2012-12-06

Infovoldik

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
minska kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling (läkemedel som ges via
munnen för att återställa vattenbalansen i kroppen) för att minska
kliniska symtom hos kalvar som är
över 1 vecka gamla och hos yngre icke-lakterande nötkreatur.
Som understödjande behandling vid behandling av akuta mastiter
(juverinflammation), i kombination
med antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid störningar i rörelseapparaten som inte orsakas
av en infektion för att minska
symptom av hälta och inflammation.
Som understödjande behandling vid behandling av sepsis (bakterier i
blodet) och toxinemi (toxiskt
tillstånd) som uppkommer efter grisning
(mastit-metrit-agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling.
29
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol (96%)
159,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Contacera 20 minuter före avhorning minskar
po
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik taani 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik läti 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik malta 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik poola 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik soome 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik norra 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 16-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 16-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-03-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu