Contacera

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-04-2020

Werkstoffen:

meloxikam

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Horses; Pigs; Cattle

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. PigsFor minskning av symptom av hälta och inflammation i icke-smittsamma rörelsestörningar och för tilläggsbehandling vid behandling av puerperal septikemi och havandeskapsförgiftning (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2012-12-06

Bijsluiter

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
minska kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling (läkemedel som ges via
munnen för att återställa vattenbalansen i kroppen) för att minska
kliniska symtom hos kalvar som är
över 1 vecka gamla och hos yngre icke-lakterande nötkreatur.
Som understödjande behandling vid behandling av akuta mastiter
(juverinflammation), i kombination
med antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid störningar i rörelseapparaten som inte orsakas
av en infektion för att minska
symptom av hälta och inflammation.
Som understödjande behandling vid behandling av sepsis (bakterier i
blodet) och toxinemi (toxiskt
tillstånd) som uppkommer efter grisning
(mastit-metrit-agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling.
29
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol (96%)
159,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Contacera 20 minuter före avhorning minskar
po
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-03-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten