Contacera

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

meloxikam

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. PigsFor minskning av symptom av hälta och inflammation i icke-smittsamma rörelsestörningar och för tilläggsbehandling vid behandling av puerperal septikemi och havandeskapsförgiftning (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2012-12-06

Informació per a l'usuari

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
minska kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling (läkemedel som ges via
munnen för att återställa vattenbalansen i kroppen) för att minska
kliniska symtom hos kalvar som är
över 1 vecka gamla och hos yngre icke-lakterande nötkreatur.
Som understödjande behandling vid behandling av akuta mastiter
(juverinflammation), i kombination
med antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid störningar i rörelseapparaten som inte orsakas
av en infektion för att minska
symptom av hälta och inflammation.
Som understödjande behandling vid behandling av sepsis (bakterier i
blodet) och toxinemi (toxiskt
tillstånd) som uppkommer efter grisning
(mastit-metrit-agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling.
29
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol (96%)
159,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Contacera 20 minuter före avhorning minskar
po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-04-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents