Contacera

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-04-2020

Principio attivo:

meloxikam

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapeutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicazioni terapeutiche:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. PigsFor minskning av symptom av hälta och inflammation i icke-smittsamma rörelsestörningar och för tilläggsbehandling vid behandling av puerperal septikemi och havandeskapsförgiftning (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2012-12-06

Foglio illustrativo

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
minska kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling (läkemedel som ges via
munnen för att återställa vattenbalansen i kroppen) för att minska
kliniska symtom hos kalvar som är
över 1 vecka gamla och hos yngre icke-lakterande nötkreatur.
Som understödjande behandling vid behandling av akuta mastiter
(juverinflammation), i kombination
med antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid störningar i rörelseapparaten som inte orsakas
av en infektion för att minska
symptom av hälta och inflammation.
Som understödjande behandling vid behandling av sepsis (bakterier i
blodet) och toxinemi (toxiskt
tillstånd) som uppkommer efter grisning
(mastit-metrit-agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling.
29
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol (96%)
159,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Contacera 20 minuter före avhorning minskar
po
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-04-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti