Contacera

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
16-04-2020
SPC SPC (SPC)
16-04-2020
PAR PAR (PAR)
25-03-2014

active_ingredient:

meloxikam

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Horses; Pigs; Cattle

therapeutic_area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. PigsFor minskning av symptom av hälta och inflammation i icke-smittsamma rörelsestörningar och för tilläggsbehandling vid behandling av puerperal septikemi och havandeskapsförgiftning (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2012-12-06

PIL

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
minska kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling (läkemedel som ges via
munnen för att återställa vattenbalansen i kroppen) för att minska
kliniska symtom hos kalvar som är
över 1 vecka gamla och hos yngre icke-lakterande nötkreatur.
Som understödjande behandling vid behandling av akuta mastiter
(juverinflammation), i kombination
med antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid störningar i rörelseapparaten som inte orsakas
av en infektion för att minska
symptom av hälta och inflammation.
Som understödjande behandling vid behandling av sepsis (bakterier i
blodet) och toxinemi (toxiskt
tillstånd) som uppkommer efter grisning
(mastit-metrit-agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling.
29
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol (96%)
159,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Contacera 20 minuter före avhorning minskar
po
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-04-2020
SPC SPC բուլղարերեն 16-04-2020
PAR PAR բուլղարերեն 25-03-2014
PIL PIL իսպաներեն 16-04-2020
SPC SPC իսպաներեն 16-04-2020
PAR PAR իսպաներեն 25-03-2014
PIL PIL չեխերեն 16-04-2020
SPC SPC չեխերեն 16-04-2020
PAR PAR չեխերեն 25-03-2014
PIL PIL դանիերեն 16-04-2020
SPC SPC դանիերեն 16-04-2020
PAR PAR դանիերեն 25-03-2014
PIL PIL գերմաներեն 16-04-2020
SPC SPC գերմաներեն 16-04-2020
PAR PAR գերմաներեն 25-03-2014
PIL PIL էստոներեն 16-04-2020
SPC SPC էստոներեն 16-04-2020
PAR PAR էստոներեն 25-03-2014
PIL PIL հունարեն 16-04-2020
SPC SPC հունարեն 16-04-2020
PAR PAR հունարեն 25-03-2014
PIL PIL անգլերեն 16-04-2020
SPC SPC անգլերեն 16-04-2020
PAR PAR անգլերեն 25-03-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 16-04-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 16-04-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 25-03-2014
PIL PIL իտալերեն 16-04-2020
SPC SPC իտալերեն 16-04-2020
PAR PAR իտալերեն 25-03-2014
PIL PIL լատվիերեն 16-04-2020
SPC SPC լատվիերեն 16-04-2020
PAR PAR լատվիերեն 25-03-2014
PIL PIL լիտվերեն 16-04-2020
SPC SPC լիտվերեն 16-04-2020
PAR PAR լիտվերեն 25-03-2014
PIL PIL հունգարերեն 16-04-2020
SPC SPC հունգարերեն 16-04-2020
PAR PAR հունգարերեն 25-03-2014
PIL PIL մալթերեն 16-04-2020
SPC SPC մալթերեն 16-04-2020
PAR PAR մալթերեն 25-03-2014
PIL PIL հոլանդերեն 16-04-2020
SPC SPC հոլանդերեն 16-04-2020
PAR PAR հոլանդերեն 25-03-2014
PIL PIL լեհերեն 16-04-2020
SPC SPC լեհերեն 16-04-2020
PAR PAR լեհերեն 25-03-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 16-04-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 16-04-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 25-03-2014
PIL PIL ռումիներեն 16-04-2020
SPC SPC ռումիներեն 16-04-2020
PAR PAR ռումիներեն 25-03-2014
PIL PIL սլովակերեն 16-04-2020
SPC SPC սլովակերեն 16-04-2020
PAR PAR սլովակերեն 25-03-2014
PIL PIL սլովեներեն 16-04-2020
SPC SPC սլովեներեն 16-04-2020
PAR PAR սլովեներեն 25-03-2014
PIL PIL ֆիններեն 16-04-2020
SPC SPC ֆիններեն 16-04-2020
PAR PAR ֆիններեն 25-03-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 16-04-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 16-04-2020
PIL PIL իսլանդերեն 16-04-2020
SPC SPC իսլանդերեն 16-04-2020
PIL PIL խորվաթերեն 16-04-2020
SPC SPC խորվաթերեն 16-04-2020
PAR PAR խորվաթերեն 25-03-2014

view_documents_history