Contacera

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

meloxikam

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Horses; Pigs; Cattle

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. PigsFor minskning av symptom av hälta och inflammation i icke-smittsamma rörelsestörningar och för tilläggsbehandling vid behandling av puerperal septikemi och havandeskapsförgiftning (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2012-12-06

Notice patient

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
minska kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling (läkemedel som ges via
munnen för att återställa vattenbalansen i kroppen) för att minska
kliniska symtom hos kalvar som är
över 1 vecka gamla och hos yngre icke-lakterande nötkreatur.
Som understödjande behandling vid behandling av akuta mastiter
(juverinflammation), i kombination
med antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid störningar i rörelseapparaten som inte orsakas
av en infektion för att minska
symptom av hälta och inflammation.
Som understödjande behandling vid behandling av sepsis (bakterier i
blodet) och toxinemi (toxiskt
tillstånd) som uppkommer efter grisning
(mastit-metrit-agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling.
29
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol (96%)
159,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Contacera 20 minuter före avhorning minskar
po
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-03-2014
Notice patient Notice patient espagnol 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-03-2014
Notice patient Notice patient tchèque 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-03-2014
Notice patient Notice patient danois 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-03-2014
Notice patient Notice patient allemand 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-03-2014
Notice patient Notice patient estonien 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-03-2014
Notice patient Notice patient grec 16-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-03-2014
Notice patient Notice patient français 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-03-2014
Notice patient Notice patient italien 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-03-2014
Notice patient Notice patient letton 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-03-2014
Notice patient Notice patient lituanien 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-03-2014
Notice patient Notice patient hongrois 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-03-2014
Notice patient Notice patient maltais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-03-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-03-2014
Notice patient Notice patient polonais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-03-2014
Notice patient Notice patient portugais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-03-2014
Notice patient Notice patient roumain 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-03-2014
Notice patient Notice patient slovaque 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-03-2014
Notice patient Notice patient slovène 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-03-2014
Notice patient Notice patient finnois 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-03-2014
Notice patient Notice patient norvégien 16-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-04-2020
Notice patient Notice patient croate 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-03-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents