Contacera

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-04-2020

Aktiv bestanddel:

meloxikam

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiske indikationer:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. PigsFor minskning av symptom av hälta och inflammation i icke-smittsamma rörelsestörningar och för tilläggsbehandling vid behandling av puerperal septikemi och havandeskapsförgiftning (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2012-12-06

Indlægsseddel

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN
OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Klar, gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
minska kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling (läkemedel som ges via
munnen för att återställa vattenbalansen i kroppen) för att minska
kliniska symtom hos kalvar som är
över 1 vecka gamla och hos yngre icke-lakterande nötkreatur.
Som understödjande behandling vid behandling av akuta mastiter
(juverinflammation), i kombination
med antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid störningar i rörelseapparaten som inte orsakas
av en infektion för att minska
symptom av hälta och inflammation.
Som understödjande behandling vid behandling av sepsis (bakterier i
blodet) och toxinemi (toxiskt
tillstånd) som uppkommer efter grisning
(mastit-metrit-agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling.
29
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Contacera 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol (96%)
159,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
HÄST:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Contacera 20 minuter före avhorning minskar
po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-03-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt