Cholib

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
06-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

fenofibrat, simvastatin

Inapatikana kutoka:

Viatris Healthcare Limited

ATC kanuni:

C10BA04

INN (Jina la Kimataifa):

fenofibrate, simvastatin

Kundi la matibabu:

Lipid modificerende midler

Eneo la matibabu:

dyslipidæmi

Matibabu dalili:

Cholib er indiceret som tillægsbehandling til kost og motion i høj risiko for hjerte-kar-voksne patienter med blandede dyslipidaemia kan reducere triglycerider og øge HDL C niveauer, når LDL C niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret med den tilsvarende dosis af Simvastatin monoterapi.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2013-08-26

Taarifa za kipeperushi

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cholib
3.
Sådan skal du tage Cholib
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
OBS! Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholib indeholder to forskellige aktive stoffer: fenofibrat (som
tilhører en lægemiddelgruppe, der
hedder fibrater) og simvastatin (som tilhører en lægemiddelgruppe,
der hedder statiner). De bruges
begge til at sænke indholdet af totalt kolesterol, "dårligt"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fedtstoffer
kaldet triglycerider i blodet. Derudover øger de begge indholdet af
"godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVAD BØR JEG VIDE OM KOLESTEROL OG TRIGLYCERIDER?
Kolesterol er et af de mange fedtstoffer, som dit blod indeholder. Dit
totale kolesterol består
hovedsagelig af LDL- og HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kaldes ofte "dårlig" kolesterol, fordi det kan sætte
sig på dine arterievægge og danne
belægninger. Med tiden kan dannelsen af sådanne belægninger føre
til tilstopning af dine arterier.
HDL-kolesterol kaldes ofte "god" kolesterol, fordi det er med til at
forhindre det "dårlige" kolesterol i
at sætte sig i arterierne, og fordi det beskytter mod hjertesygdom.
Triglycerider er et andet fedtstof i blodet
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 160,1 mg lactose (som
monohydrat), 145 mg saccharose, 0,7 mg
lecithin (afledt fra sojabønne (E322)) og 0,17 mg Sunset Yellow FCF
(E110)).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Oval, bikonveks, gyldenbrun, filmovertrukken tablet med skråkanter og
145/20 på den ene side.
Tabletten måler i diameter ca. 19,3 × 9,3 mm og vejer 734 mg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholib er indiceret som adjuverende behandling til diæt og motion hos
voksne patienter med høj risiko
for kardiovaskulær sygdom med blandet dyslipidæmi for at nedsætte
indholdet af triglycerider og øge
niveauerne af HDL-kolesterol, når LDL-kolesterolniveauerne kan
kontrolleres tilstrækkeligt med den
tilsvarende dosis simvastatin monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Sekundære årsager til hyperlipidæmi, f.eks. ukontrolleret type
2-diabetes mellitus, hypothyroidisme,
nefrotisk syndrom, dysproteinæmi, obstruktiv leversygdom,
farmakologisk behandling (f.eks. orale
østrogener) og alkoholisme, skal behandles tilstrækkeligt, inden
behandling med Cholib overvejes, og
patienterne skal sættes på en almindelig kolesterol- og
triglyceridsænkende diæt, som skal fortsættes
under behandlingen.
Dosering
Den anbefalede dosis er 1 tablet dagligt. Grapefrugtjuice skal undgås
(se pkt. 4.5).
Respons på behandlingen bør monitoreres ved bestemmelse af
serumlipidværdier (total kolesterol
(TC), LDL-kolesterol og triglycerider (TG)).
_Ældre patienter (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Den sædvanlige dosis
anbefales, undtagen ved nedsat
nyrefunktion med en estimeret glomerulær filtrationshastighed på <
60 ml/min/1,73 m
2
, hvor Cholib er
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 18-09-2013

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati