Cholib

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-03-2024

Principio attivo:

fenofibrat, simvastatin

Commercializzato da:

Viatris Healthcare Limited

Codice ATC:

C10BA04

INN (Nome Internazionale):

fenofibrate, simvastatin

Gruppo terapeutico:

Lipid modificerende midler

Area terapeutica:

dyslipidæmi

Indicazioni terapeutiche:

Cholib er indiceret som tillægsbehandling til kost og motion i høj risiko for hjerte-kar-voksne patienter med blandede dyslipidaemia kan reducere triglycerider og øge HDL C niveauer, når LDL C niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret med den tilsvarende dosis af Simvastatin monoterapi.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-08-26

Foglio illustrativo

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cholib
3.
Sådan skal du tage Cholib
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
OBS! Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholib indeholder to forskellige aktive stoffer: fenofibrat (som
tilhører en lægemiddelgruppe, der
hedder fibrater) og simvastatin (som tilhører en lægemiddelgruppe,
der hedder statiner). De bruges
begge til at sænke indholdet af totalt kolesterol, "dårligt"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fedtstoffer
kaldet triglycerider i blodet. Derudover øger de begge indholdet af
"godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVAD BØR JEG VIDE OM KOLESTEROL OG TRIGLYCERIDER?
Kolesterol er et af de mange fedtstoffer, som dit blod indeholder. Dit
totale kolesterol består
hovedsagelig af LDL- og HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kaldes ofte "dårlig" kolesterol, fordi det kan sætte
sig på dine arterievægge og danne
belægninger. Med tiden kan dannelsen af sådanne belægninger føre
til tilstopning af dine arterier.
HDL-kolesterol kaldes ofte "god" kolesterol, fordi det er med til at
forhindre det "dårlige" kolesterol i
at sætte sig i arterierne, og fordi det beskytter mod hjertesygdom.
Triglycerider er et andet fedtstof i blodet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 160,1 mg lactose (som
monohydrat), 145 mg saccharose, 0,7 mg
lecithin (afledt fra sojabønne (E322)) og 0,17 mg Sunset Yellow FCF
(E110)).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Oval, bikonveks, gyldenbrun, filmovertrukken tablet med skråkanter og
145/20 på den ene side.
Tabletten måler i diameter ca. 19,3 × 9,3 mm og vejer 734 mg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholib er indiceret som adjuverende behandling til diæt og motion hos
voksne patienter med høj risiko
for kardiovaskulær sygdom med blandet dyslipidæmi for at nedsætte
indholdet af triglycerider og øge
niveauerne af HDL-kolesterol, når LDL-kolesterolniveauerne kan
kontrolleres tilstrækkeligt med den
tilsvarende dosis simvastatin monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Sekundære årsager til hyperlipidæmi, f.eks. ukontrolleret type
2-diabetes mellitus, hypothyroidisme,
nefrotisk syndrom, dysproteinæmi, obstruktiv leversygdom,
farmakologisk behandling (f.eks. orale
østrogener) og alkoholisme, skal behandles tilstrækkeligt, inden
behandling med Cholib overvejes, og
patienterne skal sættes på en almindelig kolesterol- og
triglyceridsænkende diæt, som skal fortsættes
under behandlingen.
Dosering
Den anbefalede dosis er 1 tablet dagligt. Grapefrugtjuice skal undgås
(se pkt. 4.5).
Respons på behandlingen bør monitoreres ved bestemmelse af
serumlipidværdier (total kolesterol
(TC), LDL-kolesterol og triglycerider (TG)).
_Ældre patienter (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Den sædvanlige dosis
anbefales, undtagen ved nedsat
nyrefunktion med en estimeret glomerulær filtrationshastighed på <
60 ml/min/1,73 m
2
, hvor Cholib er
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti