Cholib

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-03-2024

Ingredient activ:

fenofibrat, simvastatin

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

C10BA04

INN (nume internaţional):

fenofibrate, simvastatin

Grupul Terapeutică:

Lipid modificerende midler

Zonă Terapeutică:

dyslipidæmi

Indicații terapeutice:

Cholib er indiceret som tillægsbehandling til kost og motion i høj risiko for hjerte-kar-voksne patienter med blandede dyslipidaemia kan reducere triglycerider og øge HDL C niveauer, når LDL C niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret med den tilsvarende dosis af Simvastatin monoterapi.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2013-08-26

Prospect

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cholib
3.
Sådan skal du tage Cholib
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
OBS! Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholib indeholder to forskellige aktive stoffer: fenofibrat (som
tilhører en lægemiddelgruppe, der
hedder fibrater) og simvastatin (som tilhører en lægemiddelgruppe,
der hedder statiner). De bruges
begge til at sænke indholdet af totalt kolesterol, "dårligt"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fedtstoffer
kaldet triglycerider i blodet. Derudover øger de begge indholdet af
"godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVAD BØR JEG VIDE OM KOLESTEROL OG TRIGLYCERIDER?
Kolesterol er et af de mange fedtstoffer, som dit blod indeholder. Dit
totale kolesterol består
hovedsagelig af LDL- og HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kaldes ofte "dårlig" kolesterol, fordi det kan sætte
sig på dine arterievægge og danne
belægninger. Med tiden kan dannelsen af sådanne belægninger føre
til tilstopning af dine arterier.
HDL-kolesterol kaldes ofte "god" kolesterol, fordi det er med til at
forhindre det "dårlige" kolesterol i
at sætte sig i arterierne, og fordi det beskytter mod hjertesygdom.
Triglycerider er et andet fedtstof i blodet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 160,1 mg lactose (som
monohydrat), 145 mg saccharose, 0,7 mg
lecithin (afledt fra sojabønne (E322)) og 0,17 mg Sunset Yellow FCF
(E110)).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Oval, bikonveks, gyldenbrun, filmovertrukken tablet med skråkanter og
145/20 på den ene side.
Tabletten måler i diameter ca. 19,3 × 9,3 mm og vejer 734 mg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholib er indiceret som adjuverende behandling til diæt og motion hos
voksne patienter med høj risiko
for kardiovaskulær sygdom med blandet dyslipidæmi for at nedsætte
indholdet af triglycerider og øge
niveauerne af HDL-kolesterol, når LDL-kolesterolniveauerne kan
kontrolleres tilstrækkeligt med den
tilsvarende dosis simvastatin monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Sekundære årsager til hyperlipidæmi, f.eks. ukontrolleret type
2-diabetes mellitus, hypothyroidisme,
nefrotisk syndrom, dysproteinæmi, obstruktiv leversygdom,
farmakologisk behandling (f.eks. orale
østrogener) og alkoholisme, skal behandles tilstrækkeligt, inden
behandling med Cholib overvejes, og
patienterne skal sættes på en almindelig kolesterol- og
triglyceridsænkende diæt, som skal fortsættes
under behandlingen.
Dosering
Den anbefalede dosis er 1 tablet dagligt. Grapefrugtjuice skal undgås
(se pkt. 4.5).
Respons på behandlingen bør monitoreres ved bestemmelse af
serumlipidværdier (total kolesterol
(TC), LDL-kolesterol og triglycerider (TG)).
_Ældre patienter (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Den sædvanlige dosis
anbefales, undtagen ved nedsat
nyrefunktion med en estimeret glomerulær filtrationshastighed på <
60 ml/min/1,73 m
2
, hvor Cholib er
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2013
Prospect Prospect cehă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2013
Prospect Prospect germană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2013
Prospect Prospect estoniană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2013
Prospect Prospect greacă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2013
Prospect Prospect engleză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2013
Prospect Prospect franceză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2013
Prospect Prospect italiană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2013
Prospect Prospect letonă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2013
Prospect Prospect maghiară 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2013
Prospect Prospect malteză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2013
Prospect Prospect olandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2013
Prospect Prospect poloneză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2013
Prospect Prospect portugheză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2013
Prospect Prospect română 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2013
Prospect Prospect slovacă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2013
Prospect Prospect slovenă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2013
Prospect Prospect suedeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-03-2024
Prospect Prospect islandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-03-2024
Prospect Prospect croată 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor