Cholib

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-03-2024

Aktiva substanser:

fenofibrat, simvastatin

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

C10BA04

INN (International namn):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk grupp:

Lipid modificerende midler

Terapiområde:

dyslipidæmi

Terapeutiska indikationer:

Cholib er indiceret som tillægsbehandling til kost og motion i høj risiko for hjerte-kar-voksne patienter med blandede dyslipidaemia kan reducere triglycerider og øge HDL C niveauer, når LDL C niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret med den tilsvarende dosis af Simvastatin monoterapi.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2013-08-26

Bipacksedel

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cholib
3.
Sådan skal du tage Cholib
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
OBS! Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholib indeholder to forskellige aktive stoffer: fenofibrat (som
tilhører en lægemiddelgruppe, der
hedder fibrater) og simvastatin (som tilhører en lægemiddelgruppe,
der hedder statiner). De bruges
begge til at sænke indholdet af totalt kolesterol, "dårligt"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fedtstoffer
kaldet triglycerider i blodet. Derudover øger de begge indholdet af
"godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVAD BØR JEG VIDE OM KOLESTEROL OG TRIGLYCERIDER?
Kolesterol er et af de mange fedtstoffer, som dit blod indeholder. Dit
totale kolesterol består
hovedsagelig af LDL- og HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kaldes ofte "dårlig" kolesterol, fordi det kan sætte
sig på dine arterievægge og danne
belægninger. Med tiden kan dannelsen af sådanne belægninger føre
til tilstopning af dine arterier.
HDL-kolesterol kaldes ofte "god" kolesterol, fordi det er med til at
forhindre det "dårlige" kolesterol i
at sætte sig i arterierne, og fordi det beskytter mod hjertesygdom.
Triglycerider er et andet fedtstof i blodet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 160,1 mg lactose (som
monohydrat), 145 mg saccharose, 0,7 mg
lecithin (afledt fra sojabønne (E322)) og 0,17 mg Sunset Yellow FCF
(E110)).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Oval, bikonveks, gyldenbrun, filmovertrukken tablet med skråkanter og
145/20 på den ene side.
Tabletten måler i diameter ca. 19,3 × 9,3 mm og vejer 734 mg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholib er indiceret som adjuverende behandling til diæt og motion hos
voksne patienter med høj risiko
for kardiovaskulær sygdom med blandet dyslipidæmi for at nedsætte
indholdet af triglycerider og øge
niveauerne af HDL-kolesterol, når LDL-kolesterolniveauerne kan
kontrolleres tilstrækkeligt med den
tilsvarende dosis simvastatin monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Sekundære årsager til hyperlipidæmi, f.eks. ukontrolleret type
2-diabetes mellitus, hypothyroidisme,
nefrotisk syndrom, dysproteinæmi, obstruktiv leversygdom,
farmakologisk behandling (f.eks. orale
østrogener) og alkoholisme, skal behandles tilstrækkeligt, inden
behandling med Cholib overvejes, og
patienterne skal sættes på en almindelig kolesterol- og
triglyceridsænkende diæt, som skal fortsættes
under behandlingen.
Dosering
Den anbefalede dosis er 1 tablet dagligt. Grapefrugtjuice skal undgås
(se pkt. 4.5).
Respons på behandlingen bør monitoreres ved bestemmelse af
serumlipidværdier (total kolesterol
(TC), LDL-kolesterol og triglycerider (TG)).
_Ældre patienter (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Den sædvanlige dosis
anbefales, undtagen ved nedsat
nyrefunktion med en estimeret glomerulær filtrationshastighed på <
60 ml/min/1,73 m
2
, hvor Cholib er
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik