Cholib

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-03-2024
SPC SPC (SPC)
06-03-2024
PAR PAR (PAR)
18-09-2013

active_ingredient:

fenofibrat, simvastatin

MAH:

Viatris Healthcare Limited

ATC_code:

C10BA04

INN:

fenofibrate, simvastatin

therapeutic_group:

Lipid modificerende midler

therapeutic_area:

dyslipidæmi

therapeutic_indication:

Cholib er indiceret som tillægsbehandling til kost og motion i høj risiko for hjerte-kar-voksne patienter med blandede dyslipidaemia kan reducere triglycerider og øge HDL C niveauer, når LDL C niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret med den tilsvarende dosis af Simvastatin monoterapi.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2013-08-26

PIL

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cholib
3.
Sådan skal du tage Cholib
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
OBS! Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholib indeholder to forskellige aktive stoffer: fenofibrat (som
tilhører en lægemiddelgruppe, der
hedder fibrater) og simvastatin (som tilhører en lægemiddelgruppe,
der hedder statiner). De bruges
begge til at sænke indholdet af totalt kolesterol, "dårligt"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fedtstoffer
kaldet triglycerider i blodet. Derudover øger de begge indholdet af
"godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVAD BØR JEG VIDE OM KOLESTEROL OG TRIGLYCERIDER?
Kolesterol er et af de mange fedtstoffer, som dit blod indeholder. Dit
totale kolesterol består
hovedsagelig af LDL- og HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kaldes ofte "dårlig" kolesterol, fordi det kan sætte
sig på dine arterievægge og danne
belægninger. Med tiden kan dannelsen af sådanne belægninger føre
til tilstopning af dine arterier.
HDL-kolesterol kaldes ofte "god" kolesterol, fordi det er med til at
forhindre det "dårlige" kolesterol i
at sætte sig i arterierne, og fordi det beskytter mod hjertesygdom.
Triglycerider er et andet fedtstof i blodet
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 160,1 mg lactose (som
monohydrat), 145 mg saccharose, 0,7 mg
lecithin (afledt fra sojabønne (E322)) og 0,17 mg Sunset Yellow FCF
(E110)).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Oval, bikonveks, gyldenbrun, filmovertrukken tablet med skråkanter og
145/20 på den ene side.
Tabletten måler i diameter ca. 19,3 × 9,3 mm og vejer 734 mg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholib er indiceret som adjuverende behandling til diæt og motion hos
voksne patienter med høj risiko
for kardiovaskulær sygdom med blandet dyslipidæmi for at nedsætte
indholdet af triglycerider og øge
niveauerne af HDL-kolesterol, når LDL-kolesterolniveauerne kan
kontrolleres tilstrækkeligt med den
tilsvarende dosis simvastatin monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Sekundære årsager til hyperlipidæmi, f.eks. ukontrolleret type
2-diabetes mellitus, hypothyroidisme,
nefrotisk syndrom, dysproteinæmi, obstruktiv leversygdom,
farmakologisk behandling (f.eks. orale
østrogener) og alkoholisme, skal behandles tilstrækkeligt, inden
behandling med Cholib overvejes, og
patienterne skal sættes på en almindelig kolesterol- og
triglyceridsænkende diæt, som skal fortsættes
under behandlingen.
Dosering
Den anbefalede dosis er 1 tablet dagligt. Grapefrugtjuice skal undgås
(se pkt. 4.5).
Respons på behandlingen bør monitoreres ved bestemmelse af
serumlipidværdier (total kolesterol
(TC), LDL-kolesterol og triglycerider (TG)).
_Ældre patienter (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Den sædvanlige dosis
anbefales, undtagen ved nedsat
nyrefunktion med en estimeret glomerulær filtrationshastighed på <
60 ml/min/1,73 m
2
, hvor Cholib er
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 06-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 18-09-2013
PIL PIL իսպաներեն 06-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 06-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 18-09-2013
PIL PIL չեխերեն 06-03-2024
SPC SPC չեխերեն 06-03-2024
PAR PAR չեխերեն 18-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 06-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 06-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 18-09-2013
PIL PIL էստոներեն 06-03-2024
SPC SPC էստոներեն 06-03-2024
PAR PAR էստոներեն 18-09-2013
PIL PIL հունարեն 06-03-2024
SPC SPC հունարեն 06-03-2024
PAR PAR հունարեն 18-09-2013
PIL PIL անգլերեն 06-03-2024
SPC SPC անգլերեն 06-03-2024
PAR PAR անգլերեն 18-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 06-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 06-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 18-09-2013
PIL PIL իտալերեն 06-03-2024
SPC SPC իտալերեն 06-03-2024
PAR PAR իտալերեն 18-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 06-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 06-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 18-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 06-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 06-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 18-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 06-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 06-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 18-09-2013
PIL PIL մալթերեն 06-03-2024
SPC SPC մալթերեն 06-03-2024
PAR PAR մալթերեն 18-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 06-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 06-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 18-09-2013
PIL PIL լեհերեն 06-03-2024
SPC SPC լեհերեն 06-03-2024
PAR PAR լեհերեն 18-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 06-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 06-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 18-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 06-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 06-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 18-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 06-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 06-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 18-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 06-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 06-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 18-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 06-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 06-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 18-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 06-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 06-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 18-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 06-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 06-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 06-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 06-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 06-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 06-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 18-09-2013

view_documents_history