Cholib

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-09-2013

유효 성분:

fenofibrat, simvastatin

제공처:

Viatris Healthcare Limited

ATC 코드:

C10BA04

INN (International Name):

fenofibrate, simvastatin

치료 그룹:

Lipid modificerende midler

치료 영역:

dyslipidæmi

치료 징후:

Cholib er indiceret som tillægsbehandling til kost og motion i høj risiko for hjerte-kar-voksne patienter med blandede dyslipidaemia kan reducere triglycerider og øge HDL C niveauer, når LDL C niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret med den tilsvarende dosis af Simvastatin monoterapi.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-08-26

환자 정보 전단

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cholib
3.
Sådan skal du tage Cholib
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
OBS! Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholib indeholder to forskellige aktive stoffer: fenofibrat (som
tilhører en lægemiddelgruppe, der
hedder fibrater) og simvastatin (som tilhører en lægemiddelgruppe,
der hedder statiner). De bruges
begge til at sænke indholdet af totalt kolesterol, "dårligt"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fedtstoffer
kaldet triglycerider i blodet. Derudover øger de begge indholdet af
"godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVAD BØR JEG VIDE OM KOLESTEROL OG TRIGLYCERIDER?
Kolesterol er et af de mange fedtstoffer, som dit blod indeholder. Dit
totale kolesterol består
hovedsagelig af LDL- og HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kaldes ofte "dårlig" kolesterol, fordi det kan sætte
sig på dine arterievægge og danne
belægninger. Med tiden kan dannelsen af sådanne belægninger føre
til tilstopning af dine arterier.
HDL-kolesterol kaldes ofte "god" kolesterol, fordi det er med til at
forhindre det "dårlige" kolesterol i
at sætte sig i arterierne, og fordi det beskytter mod hjertesygdom.
Triglycerider er et andet fedtstof i blodet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 160,1 mg lactose (som
monohydrat), 145 mg saccharose, 0,7 mg
lecithin (afledt fra sojabønne (E322)) og 0,17 mg Sunset Yellow FCF
(E110)).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Oval, bikonveks, gyldenbrun, filmovertrukken tablet med skråkanter og
145/20 på den ene side.
Tabletten måler i diameter ca. 19,3 × 9,3 mm og vejer 734 mg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholib er indiceret som adjuverende behandling til diæt og motion hos
voksne patienter med høj risiko
for kardiovaskulær sygdom med blandet dyslipidæmi for at nedsætte
indholdet af triglycerider og øge
niveauerne af HDL-kolesterol, når LDL-kolesterolniveauerne kan
kontrolleres tilstrækkeligt med den
tilsvarende dosis simvastatin monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Sekundære årsager til hyperlipidæmi, f.eks. ukontrolleret type
2-diabetes mellitus, hypothyroidisme,
nefrotisk syndrom, dysproteinæmi, obstruktiv leversygdom,
farmakologisk behandling (f.eks. orale
østrogener) og alkoholisme, skal behandles tilstrækkeligt, inden
behandling med Cholib overvejes, og
patienterne skal sættes på en almindelig kolesterol- og
triglyceridsænkende diæt, som skal fortsættes
under behandlingen.
Dosering
Den anbefalede dosis er 1 tablet dagligt. Grapefrugtjuice skal undgås
(se pkt. 4.5).
Respons på behandlingen bør monitoreres ved bestemmelse af
serumlipidværdier (total kolesterol
(TC), LDL-kolesterol og triglycerider (TG)).
_Ældre patienter (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Den sædvanlige dosis
anbefales, undtagen ved nedsat
nyrefunktion med en estimeret glomerulær filtrationshastighed på <
60 ml/min/1,73 m
2
, hvor Cholib er
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-09-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기