Cholib

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-03-2024

Aktivni sastojci:

fenofibrat, simvastatin

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

C10BA04

INN (International ime):

fenofibrate, simvastatin

Terapijska grupa:

Lipid modificerende midler

Područje terapije:

dyslipidæmi

Terapijske indikacije:

Cholib er indiceret som tillægsbehandling til kost og motion i høj risiko for hjerte-kar-voksne patienter med blandede dyslipidaemia kan reducere triglycerider og øge HDL C niveauer, når LDL C niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret med den tilsvarende dosis af Simvastatin monoterapi.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2013-08-26

Uputa o lijeku

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cholib
3.
Sådan skal du tage Cholib
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
OBS! Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholib indeholder to forskellige aktive stoffer: fenofibrat (som
tilhører en lægemiddelgruppe, der
hedder fibrater) og simvastatin (som tilhører en lægemiddelgruppe,
der hedder statiner). De bruges
begge til at sænke indholdet af totalt kolesterol, "dårligt"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fedtstoffer
kaldet triglycerider i blodet. Derudover øger de begge indholdet af
"godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVAD BØR JEG VIDE OM KOLESTEROL OG TRIGLYCERIDER?
Kolesterol er et af de mange fedtstoffer, som dit blod indeholder. Dit
totale kolesterol består
hovedsagelig af LDL- og HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kaldes ofte "dårlig" kolesterol, fordi det kan sætte
sig på dine arterievægge og danne
belægninger. Med tiden kan dannelsen af sådanne belægninger føre
til tilstopning af dine arterier.
HDL-kolesterol kaldes ofte "god" kolesterol, fordi det er med til at
forhindre det "dårlige" kolesterol i
at sætte sig i arterierne, og fordi det beskytter mod hjertesygdom.
Triglycerider er et andet fedtstof i blodet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 160,1 mg lactose (som
monohydrat), 145 mg saccharose, 0,7 mg
lecithin (afledt fra sojabønne (E322)) og 0,17 mg Sunset Yellow FCF
(E110)).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Oval, bikonveks, gyldenbrun, filmovertrukken tablet med skråkanter og
145/20 på den ene side.
Tabletten måler i diameter ca. 19,3 × 9,3 mm og vejer 734 mg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholib er indiceret som adjuverende behandling til diæt og motion hos
voksne patienter med høj risiko
for kardiovaskulær sygdom med blandet dyslipidæmi for at nedsætte
indholdet af triglycerider og øge
niveauerne af HDL-kolesterol, når LDL-kolesterolniveauerne kan
kontrolleres tilstrækkeligt med den
tilsvarende dosis simvastatin monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Sekundære årsager til hyperlipidæmi, f.eks. ukontrolleret type
2-diabetes mellitus, hypothyroidisme,
nefrotisk syndrom, dysproteinæmi, obstruktiv leversygdom,
farmakologisk behandling (f.eks. orale
østrogener) og alkoholisme, skal behandles tilstrækkeligt, inden
behandling med Cholib overvejes, og
patienterne skal sættes på en almindelig kolesterol- og
triglyceridsænkende diæt, som skal fortsættes
under behandlingen.
Dosering
Den anbefalede dosis er 1 tablet dagligt. Grapefrugtjuice skal undgås
(se pkt. 4.5).
Respons på behandlingen bør monitoreres ved bestemmelse af
serumlipidværdier (total kolesterol
(TC), LDL-kolesterol og triglycerider (TG)).
_Ældre patienter (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Den sædvanlige dosis
anbefales, undtagen ved nedsat
nyrefunktion med en estimeret glomerulær filtrationshastighed på <
60 ml/min/1,73 m
2
, hvor Cholib er
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata