Cholib

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fenofibrat, simvastatin

Disponível em:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

C10BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

fenofibrate, simvastatin

Grupo terapêutico:

Lipid modificerende midler

Área terapêutica:

dyslipidæmi

Indicações terapêuticas:

Cholib er indiceret som tillægsbehandling til kost og motion i høj risiko for hjerte-kar-voksne patienter med blandede dyslipidaemia kan reducere triglycerider og øge HDL C niveauer, når LDL C niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret med den tilsvarende dosis af Simvastatin monoterapi.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2013-08-26

Folheto informativo - Bula

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cholib
3.
Sådan skal du tage Cholib
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
OBS! Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholib indeholder to forskellige aktive stoffer: fenofibrat (som
tilhører en lægemiddelgruppe, der
hedder fibrater) og simvastatin (som tilhører en lægemiddelgruppe,
der hedder statiner). De bruges
begge til at sænke indholdet af totalt kolesterol, "dårligt"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fedtstoffer
kaldet triglycerider i blodet. Derudover øger de begge indholdet af
"godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVAD BØR JEG VIDE OM KOLESTEROL OG TRIGLYCERIDER?
Kolesterol er et af de mange fedtstoffer, som dit blod indeholder. Dit
totale kolesterol består
hovedsagelig af LDL- og HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kaldes ofte "dårlig" kolesterol, fordi det kan sætte
sig på dine arterievægge og danne
belægninger. Med tiden kan dannelsen af sådanne belægninger føre
til tilstopning af dine arterier.
HDL-kolesterol kaldes ofte "god" kolesterol, fordi det er med til at
forhindre det "dårlige" kolesterol i
at sætte sig i arterierne, og fordi det beskytter mod hjertesygdom.
Triglycerider er et andet fedtstof i blodet
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 160,1 mg lactose (som
monohydrat), 145 mg saccharose, 0,7 mg
lecithin (afledt fra sojabønne (E322)) og 0,17 mg Sunset Yellow FCF
(E110)).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Oval, bikonveks, gyldenbrun, filmovertrukken tablet med skråkanter og
145/20 på den ene side.
Tabletten måler i diameter ca. 19,3 × 9,3 mm og vejer 734 mg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholib er indiceret som adjuverende behandling til diæt og motion hos
voksne patienter med høj risiko
for kardiovaskulær sygdom med blandet dyslipidæmi for at nedsætte
indholdet af triglycerider og øge
niveauerne af HDL-kolesterol, når LDL-kolesterolniveauerne kan
kontrolleres tilstrækkeligt med den
tilsvarende dosis simvastatin monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Sekundære årsager til hyperlipidæmi, f.eks. ukontrolleret type
2-diabetes mellitus, hypothyroidisme,
nefrotisk syndrom, dysproteinæmi, obstruktiv leversygdom,
farmakologisk behandling (f.eks. orale
østrogener) og alkoholisme, skal behandles tilstrækkeligt, inden
behandling med Cholib overvejes, og
patienterne skal sættes på en almindelig kolesterol- og
triglyceridsænkende diæt, som skal fortsættes
under behandlingen.
Dosering
Den anbefalede dosis er 1 tablet dagligt. Grapefrugtjuice skal undgås
(se pkt. 4.5).
Respons på behandlingen bør monitoreres ved bestemmelse af
serumlipidværdier (total kolesterol
(TC), LDL-kolesterol og triglycerider (TG)).
_Ældre patienter (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Den sædvanlige dosis
anbefales, undtagen ved nedsat
nyrefunktion med en estimeret glomerulær filtrationshastighed på <
60 ml/min/1,73 m
2
, hvor Cholib er
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 06-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos