Zytiga

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-06-2022

Aktiva substanser:

abiraterón acetátu

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kod:

L02BX03

INN (International namn):

abiraterone

Terapeutisk grupp:

Endokrinná terapia

Terapiområde:

Prostatické nádory

Terapeutiska indikationer:

Zytiga je uvedená s prednizónom alebo prednisolone na:liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorí sú bez príznakov alebo mierne symptomatických po poruche androgén deprivácie terapia, pri ktorej chemoterapia nie je zatiaľ klinicky indicatedthe liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorých choroba pokročila na alebo po docetaxel založené chemoterapia režim.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2011-09-05

Bipacksedel

                                65
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
66
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYTIGA 250 MG TABLETY
abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYTIGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZYTIGU
3.
Ako užívať ZYTIGU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYTIGU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYTIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYTIGA obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón acetát.
Používa sa u dospelých mužov na liečbu
rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. ZYTIGA
zastavuje vo vašom tele tvorbu
testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je ZYTIGA predpísaná na skoré štádium ochorenia, ktoré
ešte odpovedá na hormonálnu liečbu,
používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén
deprivačná liečba).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného draslík
v krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZYTIGU
NEUŽÍVAJTE ZYTIGU
-
ak ste alergick
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYTIGA 250 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 250 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 233
mg abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 198,65 mg monohydrátu laktózy a 6,8 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biele až takmer biele oválne tablety (15,9 mm dlhé x 9,5 mm
široké), s označením AA250 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ZYTIGA je indikovaná spolu s prednizónom alebo prednizolónom na:

liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho,
hormonálne citlivého
karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate
cancer) u dospelých mužov
v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen
deprivation therapy) (pozri
časť 5.1).

liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic
castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne
symptomatickí po zlyhaní androgén deprivačnej liečby a u ktorých
dosiaľ nie je klinicky
indikovaná chemoterapia (pozri časť 5.1).

liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapii s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek predpisuje lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri 250 mg tablety) ako
jednorazová dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri „Spôsob podávania“ nižšie).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa ZYTIGA užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
Pri mCRPC sa ZYTIGA užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
U pacientov, ktorí nepodstúpili chirurgickú kastrá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik