Zytiga

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-01-2018

有効成分:

abiraterón acetátu

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.

ATCコード:

L02BX03

INN(国際名):

abiraterone

治療群:

Endokrinná terapia

治療領域:

Prostatické nádory

適応症:

Zytiga je uvedená s prednizónom alebo prednisolone na:liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorí sú bez príznakov alebo mierne symptomatických po poruche androgén deprivácie terapia, pri ktorej chemoterapia nie je zatiaľ klinicky indicatedthe liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorých choroba pokročila na alebo po docetaxel založené chemoterapia režim.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2011-09-05

情報リーフレット

                                65
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
66
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYTIGA 250 MG TABLETY
abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYTIGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZYTIGU
3.
Ako užívať ZYTIGU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYTIGU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYTIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYTIGA obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón acetát.
Používa sa u dospelých mužov na liečbu
rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. ZYTIGA
zastavuje vo vašom tele tvorbu
testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je ZYTIGA predpísaná na skoré štádium ochorenia, ktoré
ešte odpovedá na hormonálnu liečbu,
používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén
deprivačná liečba).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného draslík
v krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZYTIGU
NEUŽÍVAJTE ZYTIGU
-
ak ste alergick
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYTIGA 250 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 250 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 233
mg abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 198,65 mg monohydrátu laktózy a 6,8 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biele až takmer biele oválne tablety (15,9 mm dlhé x 9,5 mm
široké), s označením AA250 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ZYTIGA je indikovaná spolu s prednizónom alebo prednizolónom na:

liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho,
hormonálne citlivého
karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate
cancer) u dospelých mužov
v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen
deprivation therapy) (pozri
časť 5.1).

liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic
castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne
symptomatickí po zlyhaní androgén deprivačnej liečby a u ktorých
dosiaľ nie je klinicky
indikovaná chemoterapia (pozri časť 5.1).

liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapii s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek predpisuje lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri 250 mg tablety) ako
jednorazová dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri „Spôsob podávania“ nižšie).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa ZYTIGA užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
Pri mCRPC sa ZYTIGA užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
U pacientov, ktorí nepodstúpili chirurgickú kastrá
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する