Zytiga

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

abiraterón acetátu

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-Code:

L02BX03

INN (Internationale Bezeichnung):

abiraterone

Therapiegruppe:

Endokrinná terapia

Therapiebereich:

Prostatické nádory

Anwendungsgebiete:

Zytiga je uvedená s prednizónom alebo prednisolone na:liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorí sú bez príznakov alebo mierne symptomatických po poruche androgén deprivácie terapia, pri ktorej chemoterapia nie je zatiaľ klinicky indicatedthe liečbu metastatickým kastrácia odolný proti rakovine prostaty u dospelých mužov, ktorých choroba pokročila na alebo po docetaxel založené chemoterapia režim.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2011-09-05

Gebrauchsinformation

                                65
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
66
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYTIGA 250 MG TABLETY
abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYTIGA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZYTIGU
3.
Ako užívať ZYTIGU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYTIGU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYTIGA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYTIGA obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón acetát.
Používa sa u dospelých mužov na liečbu
rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. ZYTIGA
zastavuje vo vašom tele tvorbu
testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je ZYTIGA predpísaná na skoré štádium ochorenia, ktoré
ešte odpovedá na hormonálnu liečbu,
používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén
deprivačná liečba).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného draslík
v krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZYTIGU
NEUŽÍVAJTE ZYTIGU
-
ak ste alergick
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYTIGA 250 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 250 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 233
mg abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 198,65 mg monohydrátu laktózy a 6,8 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biele až takmer biele oválne tablety (15,9 mm dlhé x 9,5 mm
široké), s označením AA250 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ZYTIGA je indikovaná spolu s prednizónom alebo prednizolónom na:

liečbu novodiagnostikovaného vysoko rizikového metastázujúceho,
hormonálne citlivého
karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate
cancer) u dospelých mužov
v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen
deprivation therapy) (pozri
časť 5.1).

liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic
castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne
symptomatickí po zlyhaní androgén deprivačnej liečby a u ktorých
dosiaľ nie je klinicky
indikovaná chemoterapia (pozri časť 5.1).

liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapii s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek predpisuje lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri 250 mg tablety) ako
jednorazová dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri „Spôsob podávania“ nižšie).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa ZYTIGA užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
Pri mCRPC sa ZYTIGA užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu
denne.
U pacientov, ktorí nepodstúpili chirurgickú kastrá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-01-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen